益赛普能用注射笔吗

益赛普能用注射笔吗

益赛普可以使用注射笔，但需要在医生或药师的指导下正确使用。注射笔是一种方便、易于使用和便携的注射器，可以准确地控制药量，降低注射误差的风险。使用前，应仔细阅读药品说明书和注射笔说明书，并按照医生或药师的建议正确操作。

益赛普怎么注射？

益赛普应皮下注射。注射部位可选择上臂外侧、大巧中桥腿前侧培握、腹部（以肚脐为中心的3CM之外区域），新的注射部位须孝猛离原注射部位3CM以上。

医生:您好!

益赛普是一种生物制剂.在美国用于临床已有5年余,价格较贵,近百万人接受治疗。仅有60-80％的人用益赛普有效，晌腔还有部分人滑槐是无效的。 益赛普为12.5mg/支，一次25mg，一周两次，皮下注射。 益赛普使用要注意： 注射部位反应。约占50％，一般持续3-4天，应用3个月后不再出现。要求每次都更换部位注射。 可能有血细胞减少，尤其和甲氨喋呤等联合使用时。有的病人可能出现脱髓鞘综合征，一旦发生立即停药。如有系统性硬化症、视神经炎者信谨友禁用本药。可能有机会感染，如肺结核、霉菌感染、肺孢虫病。对于易发感染者一般不宜使用，在治疗过程中合并感染暂时终止治疗。 它有万分之一的可能诱发淋巴病。曾患过囊性肿病的病人5年内不宜使用本药。乳癌患者不宜使用。请多咨询专家或专科医生!

18年AS患者试用益赛普记录:

益赛普的用法用量

皮下注射，注射部位可为大腿、腹部或上臂。成人推荐剂量为每次25mg，每周配羡姿二次,每次间隔3-4天。注射前用1毫升注射培绝用水溶解，溶解后密闭环境可于2-8℃冷藏72小时派携。

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白说明书

　　注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白治疗中度及重度活动性类风湿关节炎。下面是我整理的注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白 说明书 ，欢迎阅读。

　　注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白商品介绍
　　通用名：注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白

　　生产厂家: 上海中信国健药业

　　批准文号：

　　药品规格：12.5mg/瓶*1瓶/盒

　　药品价格：￥0元
　　注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白说明书
　　【药品名称】 通用名：注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白 商品名：益赛普 英文名：RecombinantHumanTumorNecrosisFactor-OReceptorⅡ：IgGFcFusionproteinfor叫ection

　　【适应症】益赛普适用于中度及重度活动性类风湿关节炎患者。

　　【主要成分】每瓶含重组人II型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(rhTNFR：Fc)12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。

　　【性状】益赛普为白色冻干粉针剂。

　　【药代动力学】临床研究表明，益赛普皮下注射后，在注射部位缓慢吸收。单次给药后，约48/I、时后可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76%。每周给药2次，达稳态时的血药浓度约为单次给药峰度的2倍。11名活动性类风湿关节炎患者皮下注射25mg/次，每周2次，连续给药6周后，rhTNFR：Fc达稳态的时间为408i20h，达稳态时峰浓度(Css)max为3.0i0.2LJg/mi，达稳态时谷浓度(Css)min为2.610.2ug/mi，平均稳态浓度Css为2.810.3ug/mi,波动系数为12.8±3.3%。后一次给药后rhTNFR：Fc的半衰期T1/2为74i4h，Tmax为5316h，CL为102.8i10.4ml/h。在健康人和急性肾脏或肝脏功能异常的人中观察到的血药浓度没有十分显著的差别，因此，对于肾脏功能受损的病人无需调整剂量。在研究中未观察到甲氨喋呤(MTX)对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的药动学的影响。

　　【用法用量】成人推荐剂量为每次25mg，数谈和皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72/I、时。

　　【孕妇及哺乳期妇女】孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　【 儿童 用药】对于此适应症，尚无明确的儿童用药资料。

　　【老年患者用药】国外文献报道，197例65岁以上的老年患者进行了临床试验，在安全性及有薯盯效性方面，与青壮年患者没有显著性差别。由于在老年患者中通常易发生感染，因此在治疗中应予以注意。

　　【药物相互作用】目前尚无明确的药物相互作用资料。

　　【药物过量】人对巾TNFR：Fc的大耐受剂量尚未确定。国外文献报道。在对健康志愿者进行的内毒素血症侍耐研究中，以单剂量60mg/m’静脉注射未见剂量限制的毒性。在一组类风湿关节炎临床试验中，一位患者误用rhTNFR：Fc62mg/m’每周两次皮下注射，连续3周，并未见不良反应发生。

　　【规格】益赛普有两种规格：12.5mg/瓶和25mg/瓶。

　　益赛普的功效与作用益赛普治疗中度及重度活动性类风湿关节炎
　　注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白使用常见问题
　　问：注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白用法用量是怎样的?

益赛普的作用

商品名：益赛普

英文名：RecombinantHumanTumNecrosisFact—OReceptⅡ：IgGFcFusionProteinf叫ection

[主要成分]每瓶含重组人II型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(rhTNFR：Fc)12．5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，

三羟甲基氨基甲烷1．2毫克。用1毫升灭菌注射用水岁裂溶解。

[性状]本品为白色冻干粉针剂。

[药理毒理]已知TNF是类风湿性关节炎(PA)病理过程中的一种主要炎性介质，其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。本

品的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子(TNF)—。结合，阻断它和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。急性毒性

[适应症]本品适用于中度及重度活动性类风湿关节炎患者。

[用法用量]成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72／I、时。

[不良反应]常见不良反应是注射部位局部反应，包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等，注射隐蚂部位反应通常发生在开始治疗的第

一个月内，在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3—5天。其它不良反应为头痛、眩晕、皮疹，咳嗽，腹痛等。

[禁忌]败血症，活动性结核病患者、对本品或制剂中其他成分过敏者禁用。

[注意事项]1．患者有反复发作的感染史或者有易导致感染的潜伏疾病时，考虑使用本品时应极为慎重。

2．在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应及时到医院就诊，由医生根据具体情况指导治疗。

3．当发生严重感染如糖尿病继发感染，结核杆菌感染等时，患者应暂停使用本品。

4．在使用本品的过程中，应注意过敏反应的发生，包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应，因此，一旦出现过敏反应

的发生，应立刻中止本品的治疗，并予适当处理。

5．由于TNF可调节炎症及细胞免疫反应，因此在使用本品时，应充分考虑到可能会影响患者的抗感染及恶性肿瘤的作用。

6．目前尚无接受本品的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据，但在使用本品期间不可接种活疫苗。

7．在同类品种上市后报道中发现有可能导致充血性心衰的病人病情恶化，因此，对于有充血性心衰的患者在需要使用本品

时应极为慎重。

[孕妇及哺乳期妇女]孕妇及哺乳期妇女禁用。

[儿童用药]对于此适应症，尚无明确的儿童用药资料。

[老年患者用药]国外文献报道，197例65岁以上的老年患者进行了临床试验，在安全性及有效性方面，与青壮年患者没有显著性差别。

由于在老年患者中通常易发生感染，因此在治疗中应予以注意。

[药物相互作用]目前尚无明确的药物相互作用资料。

[药物过量]人对巾TNFR：Fc的最大耐受剂量尚未确定。国外文献报道。在对健康志愿者进行的内毒素血症研究中，以单剂量

60mg／m””静脉注射未见剂量限制的毒性。在一组类风湿关节炎临床试验中，一位患者误用rhTNFR：Fc62mg／m’每周两

次皮下注射，连续3周，并未见不良反应发生。

[规格]本品有两种规格：12．5mg／瓶和25mg／瓶。

[贮藏]本品应置于2—8℃，避乎携闭光干燥保存，不可冷冻。

[包装]每盒一瓶。

[有效期]暂定三年。

益赛普能用注射笔吗