贝那鲁肽用什么笔注射

贝那鲁肽用什么笔注射

贝那鲁肽是一种注射用药物，通常使用注射器和针头进行注射。具体使用的笔式注射器可能因地区和医疗机构的不同而有所差异。一般来说，贝那鲁肽可以使用带有可调剂量的注射笔进行注射，这种注射笔可以根据需要调整剂量，并且相对容易使用。然而，具体的使用方法和设备可能需要咨询医生或药剂师，以确保正确的注射。

求帮助有糖友打仁会生物贝那鲁肽吗？这个药夏天要怎么保存？

药品如何保存要看说坦亏棚明书，搜了一下最新版本，供参考：贝那鲁肽于2-8摄氏度避光、密闭贮藏和运输。药物首次开启后让则，可在2-8摄氏度冷藏条件下保存6周，在25摄氏空御度条件下保存2周，且不可冷冻。 百度这方面的资料很多。

贝那鲁肽可以睡前打吗

嗯，这个是可以时间打的，但是呢或和，要注意在睡前你要注射这个的时候呢？你要少吃一些荤腥，因为它会造成人的休克会对人体有一定的损害，所以衫禅盯建议的话，钥匙不要袭拍吃东西，空腹就空腹去注射这个东西

需要皮下注射的糖尿病治疗药物是

【答案】：C
本题考查胰高血糖素样肽-1受体激动剂的基本知识。目前国薯闷内上市的GLP-1受体激动游手兆剂为艾塞那肽、利拉鲁肽和贝神租那鲁肽，均需皮下注射。故正确答案为C。

贝那鲁肽0.1毫克等于多少u

1微克的维生素D相当于40国际单位，即1国际单位=0.025微克=0.000000025克1毫克维生素E相当于1国际单位（维生素E），即1国际单位=1毫克=0.001克所谓的国际单位(I.U.)是评估维生素A﹐D两种营养素含量的计量单位。在维生素A方面早期是将0.30微克的视黄醇或0.60微克的β-胡萝卜素定义为1国际单位﹐因为在动物实验中﹐同量笑罩的视黄醇与β-胡萝卜素生理活性相较﹐后者只有前者的一半。后来发现β-胡萝卜素的吸收率偏低（只有视黄醇的三分之一）﹐而且β-胡萝卜素之外的其它维生素A先质﹐生理活性还更低。说这么多是什么意思？就是说使用国际单举升纯位作为维生素A的计量单位﹐无法反应真实的维生素A的营养价值（植物性的来源会有高估之嫌）﹐因此最新的营养摄取建议﹐都已利用视黄醇当量﹐作为维生素A的计量单位。　　1微克视正咐黄醇当量＝1微克视黄醇＝6微克β-胡萝卜素＝3.33国际单位视黄醇＝10国际单位β-胡萝卜素与其它维生素A先质　　(1000微克=1毫克通常市售β-胡萝卜素一颗约15mg即25000IU维生素A)

历史上第一个随机对照临床试验—研究设计及统计学考量

肺结核在1946年之前是不治之症，患上它就等于判了死刑。历史上的不少名人比如契柯夫，劳伦斯和鲁迅等都是死于该病。医生们曾尝试过多种方法，但是没有发现一种真正有效的疗法。1946年美国Rugers大学的教授及其团队发现了第二种应用于临床的抗生素，链霉素，它的抗结核杆菌的作用，开创来结核病治疗的新纪元。

1948年Geoffrey Marshall等在英国医学会会刊BMJ上发表了链霉素治疗肺结核的临床试验，它是历史上第一个随机对照试验。研究的目的是评价链霉素治疗肺结核的有效性和安全性。入组经细菌学确诊的，年龄为15-30岁的双侧急性进展性原发型肺结核患者，排除陈旧性肺结核，结合空洞患者。研究采用多中心，随机，空白对照设计。试验组接受链霉素治疗并卧床休息，对照组为卧床休息(当时除了卧床休息，别无他法）。评价主要指标为6个月的生存率，以及6个月时根据胸部X片评价的明显改善率。研究结果显示，6个月的生存率试验组和对照大拦组分别为93%和73%(p<0.01）, 而明显改善率为51%和8%（p<0.01）。由此可见，链霉素可改善肺结核患者的症状，并减少死亡率。

临床研究设计的基本原则是随机，对照和重复。随机是临床试验设计的第一原则，应贯穿于研究的整个过程，具体体现在每个研究对象被分配到试验组或对照组的机会相同，保证各组猜核之间的可比性。该研究采用了随机分组信封，对于每一个符合入排标准的患者，依次打开一个信封，按照里面安排的组别进行。随机信封极大的方便了临床试验的操作，保证入组前的评价是盲法的，避免了分组的偏倚。如果不如此，比如本试验如不随机，把患病较严重的患者分到对照组，而轻的患者分到治疗组，结果可想而知。临床试验中，一般用计算机程序产生随机数。随机数是(0,1)区间均匀分布的随机变量。比如如果想将24个受试者按照1：1完全随机分为试验组和对照组，可事先规定分组规则为24给随机数字中12个小点的数字对应为试验组，大一点的为对照组。如果说2：1，那么16个小的分到试验组，其余8个为对照组。还有一种随机方法是限制性随机或区组随机，目的是使在临床试验进展的任何时候，各组间的例数接近相同。比如，将24名受试者按照1：1用区组随机分组，可事先规定区组大小为4，每个区组中，2个小点的数字对应试验组，大的对应对照组。

临床试验为何设计对照组？有比较才有鉴别，设立对照，并保持试验组和对照组的均衡性，是排除混杂因素的主要手段。这是临床试验设计的第二滚兆胡大原则。对照可以是平行对照，也可以是交叉对照。同一个临床试验可以包含一个或多个不同条件的对照。临床试验的对照有：1）安慰剂对照，2)空白对照，3)阳性药物对照，4）剂量-反应对照和5）外部对照，6）对照组的组合应用。1）安慰剂对照。安慰剂是一种虚拟药物，其剂型，大小，口味，大小，颜色，气味和口味等和试验药尽可能保持一致，但不含有效成分。安慰剂可以克服研究者受试者级疗效安全性评价人员的偏倚，还可以消除疾病自然进展的影响。但使用安慰剂对照需考虑以下问题：在伦理层面，当所研究的药物尚无有效药物治疗时，使用安慰剂对照不存在伦理问题。但是如果已有上市药物，再使用安慰剂对照就存在伦理问题。如已知上市药物有一定的毒性，导致不良反应，亦可使用安慰剂。当使用安慰剂不会延误病情，延误治疗是，才是适合的选择。2）本研究由于当时条件的限制，使用空白对照。空白对照适用情况如下：由于处理手段非常特殊，安慰剂盲法无法执行或者困难。例如试验组为放射治疗，外科手术等；或者试验药物的不良反应非常特殊，以至于无法使研究者和受试者处于盲态，比如恒瑞的PD-1单抗，70%以上会出现血管瘤，难以使用安慰剂。本研究没有使用安慰剂，双盲，但是为了减少主观因素，两名放射性大夫和一名临床大夫在不知道受试者分组情况独立评估疗效与安全性，因此减少了偏倚。3）阳性对照是选已上市的有效药物作为对照药物，需是疗效确定，医学界公认的，药典收载的，特别是最近药典种收载者。阳性药物对照组使用的剂量和给药方案必须是最优剂量和方案。阳性药物对照试验应该是随机双盲的，双盲执行过程通常是双模拟的。比如如果贝那鲁肽要跟西格列汀做对比，一个为皮下注射，一个为口服，需要两种安慰剂，才能达到随机双盲，也就是双盲双模拟。4）剂量-反应对照是将试验药物设计成几个剂量组，随机地分人一个剂量组中，它可以包括安慰剂或不包括安慰剂。比如I期临床的SAD和MAD研究。5）外部对照也就是历史对照。当所研究的疾病严重威胁人类健康，目前还没有满意的治疗方法，如艾滋病和恶性肿瘤，且根据药物作用机制，动物试验，以及早期经验，已能推荐研究的新药时，可以考虑外部对照。但是外部对照可比性差，受试者并不是来自同一病人群体，更无法双盲，所以应用十分有限。6）对照组的组合应用。比如多个对照组; 三臂试验(阳性对照，安慰剂，试验组)，常用在非劣效试验择；加载研究：在安慰剂对照试验中，在每个受试者都给予一种标准治疗药物，试验组再给予试验药物，对照组再给予安慰剂。

临床试验的第三设计原则：重复。重复是指各试验组例数要有一定的数量，也就是样本量。研究对象之间的变异总是存在的，因此科学实验常需要有足够的数量，以提高结论的可靠性，避免偶然性，避免将个体现象当成普遍现象。由概率论可知，样本量越大，由样本量计算出的频率或平均数等统计量就越接近总体参数。但是，不是样本量越大越好，因为例数多，费用高， 工作量大，造成浪费。再说如果样本量扩大100倍，标准误只缩小1/10。统计设计的任务之一就是要正确估计样本量。

尽管这个研究是历史上第一个随机对照研究，但是即使用今天标准衡量，其设计也不失严谨。

参考资料：《临床试验精选案例统计学解读》

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