依那西普注射笔

依那西普注射笔

依那西普注射笔是一种用于给糖尿病患者注射依那西普药物的设备。依那西普是一种长效胰岛素类似物，可帮助控制血糖水平。注射笔通常具有精确的剂量控制和易于使用的设计，可以使患者更方便地管理自己的糖尿病。需要注意的是，使用前应向医生咨询并严格按照医生指示使用。

注射用依那西普有什么不良反应

最常见的不良反应报告为注射部位反应（比如疼痛，肿胀，瘙痒，红斑和注射部位出血），感染（比如上呼吸道感染，支气管炎, 膀胱感染和皮肤感染） ，变态反应, 自身抗体形成，瘙痒和发热。
　　依那西普也有严重不良反应的报道。肿瘤坏死因子抑制剂，比如依那西普，会影响免疫系统，他们侍做的使用也许会影响患者自身对感染和肿瘤的抵抗能力。依那西普治疗后出现严重感染的患者小于1/100。安全性报告中也包含致命或威胁生命的感染和脓毒血症。使用依那西普的患者也有各种恶性肿瘤的报告，包括乳腺癌，皮肤癌和淋巴瘤。
　　也有严重的血液老友衡系统、神经系统异常以及自身免疫反应的报告。这些包括罕见的全血细胞减少和非常罕见的再生障碍性贫血。使用依那西普的患者还有中枢和外周神经系统脱髓鞘病变的报告，分别为罕见和非常罕见。另外还有告雹罕见的狼疮，狼疮相关表现和血管炎的报告。

恩利的用法用量

本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。　　尚未进行药物相容性研究，禁止将依那西普与其他药物混合使用。　　本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普（恩利®）的使用说明”部分。　　成人（18-64岁）　　[u]类风湿关节炎[/u]　　推荐剂量为25 mg每周二次(间隔72－96小时)或50mg每周一次，已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的（参见药理毒理部分）。　　[u]强直性脊柱炎[/u]　　推荐剂量为25 mg每周二次(间隔72－96小时)或50 mg每周一次。　　老年患者（≥65岁）　　无需进行剂量调整。用法用量与18-64岁的成人相同。　　肝肾功能损害的患者　　无需进行剂量调整。　猜蠢岁　注射部位　　本品的注射部位为大腿、腹部和上臂，注射方式为皮下注射。每次在不同部位注穗睁射，与前次注射部位至少相距3 cm。禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普（恩利）的使用说明”。　　处置　　依那西普冻干粉在使用前必须置于2°C – 8°C冰箱内贮存，不可冷冻。本品溶解后应立即使用。如果不立即使用，应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2°C – 8°C冰箱内, 最长可保存6小时。如未能在6小时内使用，应将溶液丢弃。在注射前，应使冷藏的溶液达到室温。溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶（干燥天然橡胶）。在接触或使用依那西普之前，患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过档粗敏反应（变态反应）。

注射用依那西普 国外叫什么名字

注射用依那西普是辉瑞公司原发核嫌研制的用于治疗类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）的生改瞎手物DMARD药物（改善病情的抗风湿药）。属于融合蛋白类神睁肿瘤坏死因子α（TNFα）抑制剂，商品名叫做恩利。

依那西普是什么药

依那西普裂稿是一种人源TNF-α受体抗体融合蛋白，通用名为注射用重组人Ⅱ型TNF-α受体抗体融合蛋白。该药于1998年经肆慧孝美国FDA批准用于治疗类风湿性关节炎，2002年批准用于治疗银屑病性关节炎，2004年批准用于治疗寻常性银屑病。依那西普是中国惟一经食品药碧郑品监督管理局批准用于治疗银屑病的生物制剂。

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