注射单抗笔针

注射单抗笔针

单抗笔针是一种注射单克隆抗体药物的工具，通常用于治疗某些癌症。它是一种细长的注射器，可以精确地将药物注射到特定的组织和细胞中。单抗笔针的设计旨在提供一种安全、准确和方便的注射方法，适合在医疗诊所、医院和家庭中使用。

使用单抗笔针需要遵循医生的指示，并确保正确处理和储存药物。通常，医生会提供关于如何使用单抗笔针的详细说明，包括注射位置、注射深度和剂量。在使用单抗笔针之前，应该洗手并清洁注射区域，以确保安全卫生。

总的来说，单抗笔针是一种精确、安全和方便的工具，可用于治疗某些癌症。但是，具体的使用方法和注意事项可能因药物和病情而异，因此应该始终遵循医生的指示。

Fasenra 贝那利珠单抗的产品使用说明书哪里有啊？

贝那利珠单抗药物背景知识

贝那利珠单抗Fasenra（Benralizumab）是一种白细胞介素-5a受体介导细胞溶解的单克隆抗体（lgG1， kappa型），能够直接结合嗜酸性粒细胞上的白细胞介素5受体的a亚基（IL-5Rα），并独特地吸引自然杀死细胞（NK cell），通过细胞凋亡（程序性细胞死亡）诱导嗜酸性粒细胞的快速和几乎完全耗竭。有需要的患者可以通过正规的海外医疗平台（如香港迈极康医疗中心等）进行咨询或者购买。

药物基本信息介绍:

【中文名】∶贝那利珠单抗

【药品名】 : benralizumab

【商品名】: Fasenra

【品牌药生产厂家】∶阿斯利康

【规格】: 30mg/1ml

【适应症】

适用于12岁及以上患有严重嗜酸性粒细胞哮喘的患者，是一种附加维持治疗。

【用法用量】

①预充式注射剂: 30mg/mL，通过皮下注射到上臂、大腿或腹部

②前3次:1针/次/4周，后续:1针/次/8周

【治疗前相关检查】

必备的检测:

（1）肺功能检测:支扩剂前、后的FEV1

（2）血嗜酸性粒细胞水平

（3）寄生虫检测

常见副作用:头痛、咽喉炎、发烧、注射部位反应

【警告和注意事项】

①过敏性反应

·过敏反应（例如。荨麻疹、丘疹性荨麻疹、皮疹）在使用Fasenra后发生。这些反应通常发生在给药后的几个小时内，但在某些情况下会有延迟发作。如果发生过敏反应，应停止Fasenra。

②寄生虫（蠕虫）感染

·Fasenra治疗前，若患者已经受到蠕虫感染，则需要进行相关治疗。

·如果在接受Fasenra治疗时患者受到感染且对抗蠕虫治疗无反应，则停止Fasenra给药，直到寄生虫感染消除。

③急性哮喘症状或恶化性疾病

Fasenra不应用于治疗急性哮喘急性加重。

④减少皮质类固醇的剂量

·不建议在开始Fasenra治疗后停止皮质类固醇。在适当时，应逐步减少皮质类固醇的剂量，并在医生的监督下进行。

【储存和处理】

在 36°F 至 46°F（2°C 至 8°C）下冷藏保存在原始纸箱中以避光。

如果需要，预充式注射器和自动注射器可在最高 77°F （25°C） 的室温下存放在原始纸箱中最多 14 天，以避光。一旦从冰箱中取出并恢复到室温（最高 77°F [25°C]），预充式注射器和自动注射器必须在 14 天内使用或丢弃。

不要冻结。不要摇晃。不要受热。

利妥昔单抗注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的观察及护理

【摘要】目的探讨利妥昔单抗注射液（美罗华）治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）时的观察及护理。方法使用美罗华前予非那根针肌肉注射、地塞米松针静脉注射，配制美罗华时严防泡沫产生，现配现用；使用智能输液泵，严格控制输液速度，先快后慢，使用过程中用监护仪严密监测生命体征的变化。结果通过用药前的处理及控制输液速度的方法，药物不良反应明显减少，副作用及时得到控制。结论有效的措施可明显减少不良反应的发生。

　　【关键词】淋巴瘤，非霍奇金；药物疗法；护理

　　利妥昔单抗注射液（美罗华）是一种嵌合型鼠/人单克隆抗体，与细胞表面CD20抗原特异性结合后能很快地清除肿瘤性CD20细胞，属于蛋白制品生物制剂［1］。NHL是临床常见的恶性肿瘤之一，多数起源于B淋巴细胞。95%以上的B淋巴细胞表达CD20抗体，CD20抗原的表达出现在前B淋巴细胞的晚期和成熟B淋巴细胞，在造血干细胞、祖细胞和其他正常组织中无CD20抗原的表达。当B淋巴细胞分化为浆细胞时，CD20抗原的表达也随之消失。因此，CD20抗原是免疫治疗B细胞淋巴瘤的理想作用点［2］。美罗华属于蛋白制品的生物制剂，可能发生过敏性或高敏感性反应［3］，笔者在使用前后采取了一系列措施，减少不良反应的发生。

　　1临床资料

　　1.1一般资料2006年3月～2007年2月血液科为12例NHL患者使用美罗华（化学名：RituximabInjection，生产厂家：F.Hoffmann-LaRocheLtd.批号：100mg/10ml，J20040110，500mg/50mlJ20040111）治疗，年龄最小为48岁，为74岁，平均58岁，美罗华使用剂量均为375mg/m2.

　　1.2方法（1）在输注美罗华前，床边备好氧气，并予心电监护。静脉注射美罗华前30min予非那根针12.5mg肌肉注射，地塞米松5mg静脉注射，以减少过敏反应的发生。（2）建立两路静脉通路，静脉输注美罗华必须是独立的静脉通路，另一路为碱化水化以维持水、电解质平衡。（3）抽取美罗华时严格遵守无菌操作原则，注射器中绝对不能有空气。抽取和往生理盐水注入时，针头深入液面以下，严防泡沫产生，轻轻颠倒液体，将药液混匀。（4）首先将罗氏公司生产的美罗华注射液（100mg/10ml）一瓶用无菌注射器抽取后注入生理盐水250ml瓶中，混合后静脉滴注。用智能输液泵控制速度，首次滴入速度为15滴/min，30min后患者无任何不适反应可调至30滴/min，随后可每30min增加15滴/min，直至60滴/min.该瓶液体滴完后，再将美罗华注射液（500mg/50ml）一瓶注入生理盐水500ml瓶中混匀静脉滴入，速度为60滴/min，直至滴完。（5）在整个输注美罗华的过程中密切监测心率、心律、血压变化，注意呼吸情况，并耐心倾听患者主诉。

　　1.3结果有1例患者在输注美罗华的过程中出现胸闷、气促、寒战、面色和口唇苍白，且进行性加重。无皮疹及皮肤瘙痒，无意识障碍，当时血压167/85mmHg，心率165次/min，律齐，两肺呼吸音粗，未闻及干湿性啰音。经过及时有效的抗过敏治疗，患者转危为安。11例未发生不良反应。

　　2讨论

　　2.1美罗华是蛋白制品的生物制剂在抽取和加入液体时，注射器中绝不能有空气，并严防泡沫产生。严禁剧烈晃动，以免降低疗效。美罗华药液为瓶装制剂，保存温度为2℃～8℃，配制好的注射液在室温下保持稳定12h，因此美罗华注射液必须现配现用。

　　2.2美罗华属生物制剂，可引起过敏反应轻者可出现荨麻疹、重者支气管痉挛，呼吸困难、喉头水肿。故在使用前必须了解患者有无过敏史及心肺疾病，对过敏体质者特别引起重视，在使用前根据医嘱使用抗过敏药，如非那根针、地塞米松针等，以减少不良反应的发生。

　　2.3采用输液泵来控制输液速度先慢后快，起到了很好的预防过敏反应的效果。

　　2.4心理护理美罗华价格昂贵，患者对治疗效果期望值较高，应向患者详细介绍美罗华主要的药理作用、优点、治疗过程及副作用，加强巡视，密切观察病情。使患者顺利度过治疗期。

高中生物单克隆抗体知识点

　　单克隆抗体是高中生物选修教材中动物细胞工程教学内容的重点和难点，有哪些知识点要记住?下面我给大家带来高中生物单克隆抗体知识点，希望对你有帮助。
　　高中生物单克隆抗体基础知识点
　　一、区别单克隆抗体和多克隆抗体

　　多克隆抗体：抗原刺激机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。

　　当病原体入侵人体，能够刺激机体免疫系统产生大量的多种抗体，那么这一堆抗体就是多克隆的。

　　单克隆抗体(MAb)：是针专一的抗原决定簇产生的抗体，单克隆技术又名杂交瘤技术，起源于1975年，由G.KÖhler和Milstein创立。主要原理是利用产生抗体的B细胞与肿瘤细胞杂交融合成杂交瘤细胞，生产抗体。

　　此类抗体是专一的，或者说是同一种蛋白质，因此是单克隆的。

　　二、杂交瘤技术制备单克隆抗体的主要步骤

　　(1)抗原制备;

　　(2)免疫动物;

　　(3)免疫脾细胞和骨髓瘤细胞的制备;

　　(4)细胞融合;

　　(5)杂交瘤细胞的选择培养;

　　(6)杂交瘤细胞的筛选;

　　(7)杂交瘤细胞的克隆化;

　　(8)单克隆抗体的检定;

　　(9)分泌单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立;

　　(10)单克隆抗体的大量制备。

　　三、杂交瘤技术制备单克隆抗体的具体过程

　　1、免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。

　　2、细胞融合 采用眼球摘除放血法处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。

　　3、选择性培养 选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。
　　高中生物易错知识点
　　●使能量持续高效的流向对人类最有意义的部分

　　●能量在2个营养级上传递效率在10%—20%

　　●单向流动逐级递减

　　●真菌PH5.0—6.0细菌PH6.5—7.5放线菌PH7.5—8.5

　　●物质作为能量的载体使能量沿食物链食物网流动

　　●物质可以循环，能量不可以循环

　　●河流受污染后，能够通过物理沉降化学分解 微生物分解，很快消除污染

　　●生态系统的结构：生态系统的成分+食物链食物网

　　●淋巴因子的成分是糖蛋白、病毒衣壳的是1—6多肽分子个、原核细胞的细胞壁：肽聚糖

　　●过敏：抗体吸附在皮肤，黏膜，血液中的某些细胞表面，再次进入人体后使细胞释放组织胺等物质.

　　●生产者所固定的太阳能总量为流入该食物链的总能量

　　●效应B细胞没有识别功能

　　●萌发时吸水多少看蛋白质多少、大豆油根瘤菌不用氮肥、脱氨基主要在肝脏但也可以在其他细胞内进行

　　●水肿：组织液浓度高于血液

　　●尿素是有机物，氨基酸完全氧化分解时产生有机物

　　●是否需要转氨基是看身体需不需要

　　●蓝藻：原核生物，无质粒、酵母菌：真核生物，有质粒、高尔基体合成纤维素等

　　●生物导弹是单克隆抗体是蛋白质

　　●淋巴因子：白细胞介素

　　●原肠胚的形成与囊胚的分裂和分化有关

　　●受精卵 (未分裂)——卵裂——囊胚(以分裂)——原肠胚

　　●高度分化的细胞一般不增殖。例如：肾细胞;有分裂能力并不断增的： 干细胞、形成层细胞、生发层;无分裂能力的：红细胞、筛管细胞(无细胞核)、神经细胞、骨细胞
　　高中 生物 学习 方法
　　①预习

　　预习是在老师讲课前，先浏览一遍讲课内容，在浏览时，应用笔将自己认为是重点的内容划出来，将自己看不懂的内容标出来，将浏览后产生的问题记下来，有能力、有条件的还可以自己做出预习笔记。通过这样的预习，为下一步听讲奠定基础，使自己的听讲更加有的放矢，听讲时就可以对自己已经弄懂的或重点知识重新加深印象，并比较一下老师的理解与自己的理解有什么差距，如果自己理解得不深，则可以进一步加深理解。对于自己预习时还不懂的问题，则是听讲的重要内容，一定要当堂弄清楚。对于在预习中产生的问题，如果老师讲到了，则要听懂，如果老师没有讲到，一定要向老师问清楚。预习也为将来的自学能力打下了良好的基础.

　　② 听讲

　　很多优秀学生的 经验 都说明了一个共同点，即学生的主要功夫应下在课堂上。我们的学习过程，实际上是解决一种矛盾，即已知与未知的矛盾，通过学习把未知转化为已知，然后又有新的未知的出现，我们再来完成这个转化过程。而由未知转化为已知的过程是在课堂上，在老师的指导下完成的，因此应该是很顺利的。有很多学生就是课上认真听讲，在45分钟的时间里完成学习任务。但是，总有些人，课堂上不认真完成由未知向已知的转化，白白浪费掉45分钟，反而在课下再花时间去完成转化，此时已没有老师的指导，只有课本上的内容，显然是不会有好效果的。如此花双倍或更多的时间，去完成效果不好的学习任务，就是常说的事倍功半。只要我们把主要功夫下在课上，那么，课下的负担也就会减轻，而且学习效果也会提高，时间上也会更加充裕，这就是常说的事半功倍。所以，听讲这一步骤是极为关键的。

　　③复习和作业

　　每节课上，一般老师都要留一定量的作业，这些作业的内容多是讲课的重点内容，是应该认真对待的。作业的过程就是复习巩固听学知识的过程，但是，很多同学把作业仅仅当成是一种任务，甚至当成是个负担。因此，急急忙忙赶完作业，就认为当天的任务完成了，殊不知，这种做法对学习的帮助是微小的。无论课上老师是否留有作业，课下都应该先进行复习，及时将当天老师所讲的知识复习一遍，这可以加强记忆，克服遗忘。心理学家对遗忘和记忆都进行过实验和研究，德国的心理学家艾宾浩斯的实验研究成果中，提出了一个著名的“遗忘曲线”表明了遗忘发展的一条规律，即遗忘的进程是先快后慢，先多后少。就是说，刚刚学习完知识后，遗忘很快就开始，而且一开始遗忘得较多，过一段时间间隔之后，遗忘的发展越来越慢，遗忘得也就慢了。根据这一遗忘规律，我们应该进行及时的复习，不要等到遗忘得差不多时，再进行复习，那样，学习效果是不会好的。由于遗忘进程是不均衡的，所以我们复习得越及时越好。

　　每天的复习一定要避免机械的重复，而应抓住老师讲课的重点、知识的联系和老师讲课的思路，将老师讲课内容按照自己的理解，用语言表述一番。

　　通过复习，加强了记忆，然后再来做作业，可以大大提高作业的效率，作业的困难、疑问、多可迎刃而解，而且通过作业又可进一步运用所学的知识，加深知识的理解和掌握。

单克隆抗体技术的程序

(1) 抗原制备。制备单克隆抗体的免疫抗原，从纯度上说虽不要求很高，但高纯度的抗原使得到所需单抗的机会增加，同时可以减轻筛选的工作量。因此，免疫抗原是越纯越好，应 根据所研究的抗原和实验室的条件来决定。一般来说，抗原的来源有限，或性质不稳定，提纯时易变性，或其免疫原性很强，或所需单抗是用于抗原不同组分的纯化 或分析等，免疫用的抗原只需初步提纯甚至不提纯，但抗原中混杂物很多，特别是如果这些混杂物的免疫原性较强时，则必须对抗原进行纯化。检测用抗原可以是与 免疫抗原纯度相同，也可是不同的纯度，这主要决定于所用筛检方法的种类及其特异性和敏感性。(2) 免疫动物的选择。根据所用的骨髓瘤细胞可选用小鼠和大鼠作为免疫动物。因为，所有的供杂交瘤技术用的小鼠骨髓瘤细胞系均来源于BALB/c小鼠，所有的大鼠骨髓瘤细胞都来 源于LOU/c大鼠，所以一般的杂交瘤生产都是用这两种纯系动物作为免疫动物。但是，有时为了特殊目的而需进行种间杂交，则可免疫其他动物。种间杂交瘤一 般分泌抗体的能力不稳定，因为染色体容易丢失。就小鼠而言，初次免疫时以8-12周龄为宜，雌性鼠较便于操作。(3) 免疫程序的确定。免疫是单抗制备过程中的重要环节之一，其目的在于使B淋巴细胞在特异抗原刺激下分化、增殖，以利于细胞融合形成杂交细胞，并增加获得分泌特异性抗体的杂交 瘤的机会。因此在设计免疫程序时，应考虑到抗原的性质和纯度、抗原量、免疫途径、免疫次数与间隔时间、佐剂的应用及动物对该抗原的应答能力等。没有一个免 疫程序能适用于各种抗原。现用的免疫程序中多数是参照制备常规多克隆抗体的方法。表6-1列举了目前常用的免疫程序。免疫途径常用体内免疫法包括皮下注 射、腹腔或静脉注射，也采用足垫、皮内、滴鼻或点眼。最后一次加强免疫多采用腹腔或静脉注射，目前尤其推崇后者，因为可使抗原对脾细胞作用更迅速而充分。 在最后一次加强免疫后第3天取脾融合为好，许多实验室的结果表明，初次免疫和再次免疫应答反应中，取脾细胞与骨髓瘤细胞融合，特异性杂交瘤的形成高峰分别为第4天和第22天，在初次免疫应答时获得的杂交瘤主要分泌IgM抗体，再次免疫应答时获得的杂交瘤主要分泌IgG抗 体。笔者体会阳性杂交瘤出现的高峰与小鼠血清抗体的滴度并无明显的平行关系，且多在血清抗体高峰之前。因此，为达到最高的杂交瘤形成率需要有尽可能多的浆 母细胞，这在最后一次加强免疫后第3天取脾进行融合较适宜。已有人报道采用脾内免疫，可提高小鼠对抗原的免疫反应性，且节省时间，一般免疫3天后即可融合。 （1）杂交瘤细胞的冻存。在建立杂交瘤细胞的过程中，有时一次融合产生很多“阳性”孔，来不及对所有的杂交瘤细胞作进一步的工作，需要把其中一部分细胞冻存起来；另一方面，为了防 止实验室可能发生的意外事故，如停电、污染、培养箱的温度或CO2控制器失灵等给正在建立中的杂交瘤带来灾难，通常尽可能早地冻存一部分细胞作为种子，以 免遭到不测。在杂交瘤细胞建立以后，更需要冻存一大批，以备今后随时取用。（2）杂交瘤细胞的复苏。杂交瘤细胞、骨髓瘤细胞或其他细胞在液氮中保存，若无意外情况时，可保存数年至数十年。复苏时融解细胞速度要快，使之迅速通过最易受损的-5℃—0℃，以防细胞内形成冰晶引起细胞死亡。 ⑴ 单克隆性的确定 包括杂交瘤细胞的染色体分析、单抗免疫球蛋白重链和轻链类型的鉴定和单抗纯度鉴定等。⑵ 单抗理化特性的鉴定。从实用意义上说，单抗对温度和PH变化的敏感性以及单抗的亲合力都是理化特性鉴定的主要项目，它们可为单抗的使用和保存提供重要依据。⑶ 单抗与相应抗原的反应性测定。单抗与相应抗原的反应性决定于它所识别的抗原表位，确定单抗针对的表位在抗原结构上的位置，是单抗特性鉴定的关键环节，同时，进一步分析这类表位的差别， 可正确评价单抗的特异性和交叉反应性。

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