甘乐能注射笔

甘乐能注射笔

甘乐能注射笔是一种胰岛素注射装置，可用于皮下注射胰岛素。它的优点包括方便、快捷、易用、安全，有助于减少注射时的疼痛和感染风险，同时能够准确控制胰岛素注射量。

请注意，使用任何胰岛素注射装置都需要遵循正确的注射技术和注意事项，以确保安全和有效使用。在使用甘乐能注射笔之前，请务必咨询医生或药剂师，了解正确的使用方法和注意事项。

甘乐能的用法用量

与其他注射用药一样，本品使用前需肉眼检查是否澄清透明，本品应为无色透明液体。用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。对于血小板[5万/mm[sup]3[/sup]的患者，应采用皮下注射代替肌注。在本品用于任何适应症时，如果发生不良反应，则应调整剂量（减量50%）或暂时停药，直至不良反应消退。如果在调整剂量后不良反应持续出现或复发，或者疾病发生进展，则应停用本品治疗。1.慢性乙型肝炎标准给药方案成人：推荐剂量为每周总量30-35 MIU；皮下注射，每天5 MIU，连续7天，或每周3次，每次10 MIU（隔日1次），共16-24周。儿童（1-17岁）：推荐剂量为第1周皮下注射3次（隔日1次），每次3 MIU/m[sup]2[/sup]，以后剂量升高至每周3次，每次6 MIU/m[sup]2[/sup]（最大可达每次10 MIU/m[sup]2[/sup]），共给药16-24周。对于白细胞、粒细胞或血小板计数减少的患者，在临床试验中曾采用下列剂量调整方案：药物剂量 白细胞计数 粒细胞计数 血小板计数减量50% ＜1500/mm3 ＜750/mm3(成人) ＜5000/mm3(成人) (成人和儿童) ＜1000/mm3(儿童) ＜100000/mm3(儿童)停药 ＜1200/mm3 ＜500/mm3(成人) ＜30000/mm3(成人) (成人和儿童) ＜750/mm3(儿童) ＜70000/mm3(儿童)当白细胞、粒细胞和（或）血小板计数恢复至正常或基础值时，本品剂量可恢复至初始量。部分国家认可的另一种给药方案 ：本品的最低有效剂量为每周3次皮下注射，每次3 MIU。HBV-DNA基础水平较低（即[100 pcg/mL）的患者对本品的应答最强，大多数患者在1个月内HBV-DNA下降达50%。高危病人（HBV-DNA]100 pcg/mL）或在1月内无应答的患者，可用本品每周3次，每次5 MIU治疗或剂量增至每天5 MIU。剂量可随病人对本品的耐受情况调整。若病人有应答，该选择方案应维持4个月，除非病人发生严重的不耐受反应（见上述粒细胞和血小板计数下降的指导原则）。2.慢性丙型肝炎单独治疗：推荐剂量为3 MIU皮下注射，每周3次（隔日1次）。产生疗效的多数患者在12-16周内ATL水平有所改善。经16周治疗ALT达正常水平的病人，本品治疗应延长至18-24月（72-96周），以提高持续应答率。经16周治疗后ALT未能达到正常水平的患者，应考虑终止本品治疗。对于停用本品后复发的患者，可重新使用本品治疗时，可采用患者以前奏效的相同给药剂量。与利巴韦林合用：若本品与利巴韦林合用治疗慢性丙肝患者，另请参考利巴韦林的说明书中关于治疗剂量方案、注意事项及禁忌症。3.慢性丁型肝炎本品初始剂量为5 MIU/m[sup]2[/sup]，皮下注射，每周3次，至少3-4个月，亦可使用更长时间。可按患者对药物的耐受情况而调整剂量。4.喉乳头状瘤本品的推荐剂量为皮下注射每周3次（隔日1次），每次3 MIU/m[sup]2[/sup]，于外科（激光）切除肿瘤组织后开始给药。可根据病人对本品的耐受程度调整剂量。治疗应答需要6个月以上的治疗。5.毛细胞白血病本品的推荐剂量为2 MIU/m2皮下注射或肌注，每周3次（隔日1次）。可按患者对药物的耐受情况而调整剂量。脾脏未切除患者的疗效与脾脏切除者相似，均可减少输血。通常血液学指标在用药2个月内开始出现1个或数个恢复正常。所有3项血液学指标（粒细胞计数、血小板计数和血红蛋白水平）均达到改善的时间可能需要6个月以上。在开始给药前，应进行实验室检查以测定外周血红蛋白、血小板、粒细胞和毛细胞以及骨髓毛细胞数量。在用药期间应定期监测这些指标以确定是否产生疗效。如有效，则应继续给药直至病情达到最大改善，以及实验室指标稳定约3个月。如果给药6个月而无疗效，则应停药。如果未见疾病迅速进展或严重不良反应，则应维持上述治疗方案。对本品治疗中断者，90%以上的患者在重新使用本品治疗时有效。6.慢性髓细胞性白血病单独治疗：本品的推荐剂量为每日皮下注射4-5 MIU/m[sup]2[/sup]。为持续控制白细胞计数，每日的剂量范围可能需要0.5-10 MIU/m[sup]2[/sup]。当白细胞计数得以控制时，为维持血液学指标改善，应给予最大耐受量（每日4－10 MIU/m[sup]2[/sup]）。如果用药8-12周后仍未见部分血液指标缓解或有临床意义的血液学细胞减少，则应考虑停药。与阿糖胞苷合用（Ara-C）：当与阿糖胞苷合用时，先用本品每天皮下注射5 MIU/m[sup]2[/sup]，两周后加用阿糖胞苷（Ara-C）皮下注射每天20 mg/m[sup]2[/sup]，每月连续用药十日（最大剂量可达每天40 mg）。8-12周后如果未取得血液指标部分改善或有临床意义的血液学细胞减少，应停用本品。临床研究已表明，对于疾病处于慢性阶段的患者，使用本品治疗有效的可能性很大。诊断明确后应尽可能早地开始给药，需持续至血液指标完全改善或至少用药达18个月。有效的患者一般在用药2-3个月内显示血液指标改善。这些患者应继续用药，直到血液指标达到完全改善，即白细胞计数达3.0-4.0×10[sup]9[/sup]/L。血液指标完全改善的患者均应继续用药以期产生细胞遗传学改善，有些患者在用药两年后才达到这种改善。对于在诊断时白细胞计数多于50×10[sup]9[/sup]/L的患者，医师在开始治疗阶段可使用标准剂量的羟基脲，待白细胞数低于50×10[sup]9[/sup]/L时，则可改用本品。对于新近诊断为Ph染色体阳性的慢性髓细胞性白血病患者，亦可合用本品和羟基脲进行治疗。本品的起始剂量范围为每日6-10 MIU，皮下注射；如果开始治疗时白细胞数高于10×10[sup]9[/sup]/L，则可加用羟基脲，剂量为1.0-1.5g，每日2次，持续用药至白细胞数低于10×10[sup]9[/sup]/L。此后停用羟基脲，并调整本品剂量以使中性细胞（多形核细胞）维持在1.0-5.0×10[sup]9[/sup]/L以上，血小板在75×10[sup]9[/sup]/L以上。7.与慢性髓细胞性白血病（CML）有关的血小板增多症治疗与CML有关的血小板增多症的推荐剂量与上述治疗CML相同。控制白细胞计数的剂量调整应同时对控制血小板计数有效。基于目前所积累的临床经验，约1/4的CML患者（26%）伴发血小板增多症，血小板的基础水平]500×10[sup]9[/sup]/L。通过2个月的治疗所有的病人的血小板计数都得到控制。在治疗中没有患者血小板计数[80×10[sup]9[/sup]/L。8.多发性骨髓瘤维持治疗：对于经诱导化疗后处于稳定期的患者，可单用本品皮下注射，剂量为3-5 MIU/m[sup]2[/sup]，每周3次（隔天用药）。复发治疗或顽固性疾病治疗 ：对于化疗后复发或对化疗无效的患者，可单用本品治疗，剂量为3-5 MIU/m[sup]2[/sup]，每周3次。9.非何杰金淋巴瘤 与化疗结合，用本品皮下注射每周3次，每次5 MIU（隔日1次）。10.艾滋病有关的卡波氏肉瘤 最佳的剂量尚不明确。已证明，采用本品皮下或肌注给药，在30 MIU/m[sup]2[/sup]，每周3-5次的剂量下有效，亦有用较低剂量（每日10-12 MIU/m[sup]2[/sup]）而未明显减低疗效。当病情稳定或药物起效时，应继续给药直至肿瘤消失，除非因严重机会性感染或不良反应而需停药。与齐多夫定（AZT）联合用药 在临床研究中，已联合使用本品与齐多夫定治疗伴发卡波氏肉瘤的艾滋病患者。多数病人能很好地耐受下列给药方案：本品剂量为每日5-10 MIU/m[sup]2[/sup]；齐多夫定为每4小时100 mg。剂量受限制的主要毒性反应为中性粒细胞减少症。本品的初始剂量为每日3-5 MIU，用药2-4周后，可根据患者对药物的耐受情况将剂量增至每日5-10 MIU/m[sup]2[/sup]；齐多夫定的剂量可增至每4小时200 mg。应按照患者对药物的疗效和耐受情况而调整剂量。11.肾细胞癌单用本品治疗时：尚未确定最佳的剂量及给药方案。本品皮下注射或静注剂量3-30 MIU/m[sup]2[/sup]，方案有每周3次、每周5天或每天。在皮下注射，每周3次，每次3-10 MIU的剂量下，应答率最高。与其它药物合用，如白介素-2：尚未确定最佳剂量。与白介素-2合用，本品皮下注射剂量有3-20 MIU/m[sup]2[/sup]。报道本品皮下注射6MIU/m[sup]2[/sup]，1周3次取得最高总体应答率；治疗期间可按需要调整剂量。12.转移性类癌瘤（胰腺内分泌肿瘤）皮下注射本品每天3-4 MIU/ m[sup]2[/sup]或隔天注射，已证明本品对转移性类癌瘤及类癌瘤综合证患者的治疗作用，起始剂量为皮下注射每周3次，每次2 MIU/m[sup]2[/sup]，每隔两周根据耐受性增加剂量至3、5、7和10 MIU/m[sup]2[/sup]。尽管未取得肿瘤实质性消退指标，20%的病人24小时尿中的5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）水平下降50%。病人使用本品6个月（最初3天每天皮给药2 MIU/m[sup]2[/sup]，随后增加至5 MIU/m[sup]2[/sup]，每周3次），取得约50%的客观有效率。患有恶性类癌瘤的患者在本品治疗期间可能发生自身免疫性疾病，尤其是当存在自身抗体时，应密切监测病人在治疗期间的自身免疫性症状体征。13.恶性黑色素瘤作为诱导治疗，可采用本品静脉给药，剂量为每日20MIU/m[sup]2[/sup]，每周5次，共4周，然后维持治疗皮下给药，剂量为10 MIU/m[sup]2[/sup]，每周3次（隔日1次）共用药48周。若使用本品发生严重不良反应，尤其当粒细胞下降至[500/mm[sup]3[/sup]，或ALT/AST升至正常值上限的5倍以上，应暂时停止治疗直至不良反应消退。重新开始本品治疗应从起始剂量的50%开始。若经剂量调整后不良反应再次发生或粒细胞减少至[250/mm[sup]3[/sup]，或ALT/AST升至正常值上限的10倍以上，应终止使用本品。虽然尚未确定最佳（最小的）剂量，为取得充分疗效，应按推荐剂量给药，根据耐受情况进行如上剂量调整。甘乐能多计量笔（Multidose Pen）的使用方法：本品可用多计量笔进行皮下注射，多计量笔是利用刻度原理，将预先灌注的注射以固定剂量进行多次注射。包装中的针头为多计量笔专用，每次注射更换一支新针头。每支注射液、每支多计量笔只供一个病人使用。给药前30分钟将多计量笔从冰箱中取出，以使用注射液达到室温（15-25℃）。每支多计量笔最多使用四周后必须丢弃，每次注射必须更换新针头。每次给药后，针头应丢弃于安全处，并将多计量笔立即放回冰箱中。如果不慎将多计量笔遗忘于室温（15-25℃）环境中，四周使用期内于室温下的总放置时间最多为两天（48小时）。本品及多计量笔在2-8℃能稳定保存。

甘乐能有几种

α干扰素有普通干扰素和长效干扰素两种。
普通干扰素又称短效干扰素，分为三种剂型：α2a、α2b和α1b，均需要隔日注射一次，三种剂型疗效相差无几。还有一种美国生产的甘乐能多计量笔，系α2b制剂，毒副作用小，使用方便，价位介于长效干扰素和国产的普通干扰素之间。
长效干扰素分为α2a、α2b两种，前者商品名称为派罗欣，系瑞士生产，有135ug和180ug两种剂量；后者商品名称为佩乐能，有110ug、80ug和50ug三种剂量。两者均为每周注射一次，两者疗效相当。使用派罗欣时，患者的流感样症状要比佩乐能轻微，但对血象的影响派罗欣更明显。

先灵葆雅的产品种类

先灵葆雅在全球上市的产品种类包括：血液、肿瘤、肝炎、呼吸/过敏、抗感染、皮肤、心血管等不同领域。目前，公司在中国上市的主要产品有：开瑞能、开瑞坦、荷洛松、艾洛松、甘乐能（干扰能）、先特能（生白能）、力确兴、葆乐辉等。先灵葆雅的主要处方产品包括：VYTORIN2：一种含有益适纯和默克公司降胆固醇药舒降之。益适纯2：一种新型的抑制胆固醇吸收的药品。Remicade3 ：治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎、克隆病、关节强硬性脊椎炎、溃疡性结肠炎和银屑病的药品。内舒拿：一种治疗鼻腔过敏症的鼻腔吸入类固醇药品。佩乐能：聚乙二醇干扰素用于治疗慢性丙型肝炎。佩乐能REDIPEN注射给药笔Clarinex系列：非镇静剂抗组胺药(一部分与减充血剂结合使用)。泰道：用于治疗部分脑部肿瘤。AVELOX1 与CIPRO1抗生素。Integrilin注射剂：用于治疗急性冠状动脉综合征与经皮冠状动脉介入治疗的患者。楷莱3 ：用于治疗卵巢肿瘤、卡波西肉瘤与转移性乳腺肿瘤。甘乐能：用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎以及部分肿瘤。SUBOXONE/SUBUTEX3：用于医疗、社会、心理治疗方案中的阿片依赖症患者的治疗。PROVENTIL/ALBUTEROL：用于治疗哮喘的吸入性皮质类固醇。ASMANEX TWISTHALER：治疗哮喘的口腔皮质类固醇吸入剂。FORADIL AEROLIZER1 ：治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病与运动性哮喘的长效β2受体激动剂。LEVITRA1 ：治疗勃起功能障碍的药品。NOXAFIL：一种新型的口服抗真菌药物，批准用于严重免疫抑制患者感染的预防和治疗。1 – 仅由先灵葆雅在美国销售。2 – 通过默克/先灵葆雅合资企业销售。3 – 由先灵葆雅仅在美国之外销售。公司正在研发的产品包括用于治疗急性冠状动脉综合症和二级预防的凝血酶受体拮抗剂、治疗HIV感染的受体拮抗剂vicriviroc、治疗丙肝的蛋白酶抑制剂boceprevir、治疗炎症性疾病的单克隆抗体golimumab、治疗乙肝的Pradefovir、治疗部分肿瘤的SARASAR、治疗帕金森疾病的腺苷2a (A2a)受体拮抗剂、治疗普通感冒引起的哮喘急性发作的鼻内制剂pleconaril、治疗草与花粉过敏症的免疫片剂、以及治疗哮喘与慢性阻塞性肺病的ASMANEX与诺华公司Foradil的复方产品。先灵葆雅的健康消费品业务包括足部护理、非处方以及防晒产品，如Dr. Scholl’s足部护理产品、CLARITIN无嗜睡抗组胺剂、CORICIDIN咳嗽/感冒片剂、MiraLAX通泄剂以及Coppertone防晒产品。同时，该业务部也开发治疗胃灼热药品ZEGRID的非处方配方。公司的全球动物保健品业务包括制药、疫苗、生长添加剂以及驱虫剂，包括ZUBRIN犬类抗炎症/止痛药、NUFLOR牛猪抗生素以及HOMEAGAIN宠物治疗服务。同时，公司的全球动物管理分支机构为畜养业提供动物数据管理服务。

甘乐能的不良反应

全身给药 最常见的不良反应为发热、疲乏、头痛和肌痛。发热和疲乏在终止给药后72小时内恢复正常，这两种反应与剂量有关。发热可能与使用本品治疗常规的流感样症状有关。但不包括其他原因所致的持续性发热。常见的不良反应包括寒战、食欲不振及恶心。不太常见的不良反应包括呕吐、腹泻、关节痛、无力、嗜睡、眩晕、口干、脱发、流感样症状（非特异性）、背痛、肌肉关节痛、自杀、抑郁、自杀意图、不适、疼痛、盗汗、味觉改变、易激惹、易怒、失眠、意识模糊、注意力受损及低血压。偶见报道的不良反应包括腹痛、右上腹痛、皮疹（如红斑或斑点样症状）、神经过敏、注射局部反应、感觉异常、病毒性感染、单纯疱疹、皮肤干燥、皮肤红斑、瘙痒、结膜炎、眼痛、视觉异常或模糊、流泪、焦虑、情绪不稳、精神疾病包括幻觉、有时对他人的攻击性行为、激动、鼻衄、偏头痛、鼻充血、鼻炎、鼻窦炎、咳嗽、咽炎、抵抗机制紊乱、肺浸润、肺炎、局限性肺炎、癫痫发作、意识障碍（包括脑病病例，见注意事项）、体重减轻、面部水肿、呼吸困难、消化不良、胸痛、心动过速、高血压、食欲增加、性欲减退、月经不调（包括闭经或月经过多）、感觉减退、味觉反常、舌炎、口腔炎、稀便、便秘、牙龈出血、小腿痛性痉挛、外周缺血、神经病变和多发性神经病变、横纹肌溶解（有时较严重）、肌炎、听觉障碍、听力丧失、眩晕、高尿酸血症、肾功能不全及肾功能衰竭。甲状腺功能亢进或减退亦偶见报道。偶见肝毒性包括致命性肝毒性（见注意事项）。使用α干扰素的患者，包括使用本品（重组α-2b干扰素），偶见报道视网膜出血、棉絮状渗出点、视网膜动脉或静脉梗塞、视觉模糊或视野改变、视觉迟钝或视野丧失、视神经炎、视神经乳头水肿（见注意事项）。本品上市后罕见报道肾病综合征、肾功能不全、糖尿病加重、糖尿病、高血糖、胰腺炎、心脏缺血和心肌梗塞、脑血管缺血、脑血管出血、肉样瘤症或肉瘤恶化、多形性红斑、斯-约二氏综合症、中毒性表皮坏死和注射部位坏死。干扰素α，包括本品单用或与利巴韦林（Rebetol）合用及罕见引起再生障碍性贫血或纯红细胞再生障碍。曾报告干扰素α治疗出现各种自身免疫和免疫介导性疾病，包括原发性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜，类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、血管炎和Vogt-Koyanagi-Harada综合征。心血管不良反应尤其是心律失常，大多与原先存在的心血管疾病以及应用有心脏毒性的药物有关。原先并无心脏病证据的患者偶见报道心肌病变，停用干扰素α后是可逆的。已经报道了急性超敏反应的病例，包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。已经报道了虚弱的状况（包括虚弱、不适和疲劳）、行凶意念、脱水、心悸、银屑病、真菌感染和细菌感染（包括脓毒症）。当本品与羟基脲联合使用时，皮肤血管炎发病可能增多。具有临床意义的实验室检查异常，最常见于每日剂量超过10 MIU时，包括粒细胞和白细胞减少，血红蛋和血小板减少，以及碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血清肌酐、血尿素氮、血尿素氮和促甲状腺素升高。白细胞、红细胞和血小板等三项血液成份发生中度并通常是可逆性的减少已有报道。在某些非肝炎患者可异常地发生血清ALT/AST (SGPT/SGOT)增高，这种情况亦见于清除病毒DNA聚合酶的某些慢性乙肝患者。儿童 慢性乙型肝炎：小儿慢性乙肝患者所发生的不良反应与成人患者类似。最常见的不良反应为流感样症状和胃肠道障碍（如呕吐和腹痛）。同样，有报道中性白细胞减少和血小板减少。正如对这一年龄组可预见的，出现易怒较常见。不良反应均未达危及生命的严重程度，主要是中度和轻重度反应，减药或停药后可消除。使用本品的儿童（1-17岁）可发现暂时性的生长延缓，停药后可恢复。儿童患者的实验室检查异常情况与成人患者相似。

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