电子笔式注射器能冷冻吗

电子笔式注射器能冷冻吗

电子笔式注射器一般可以冷冻。电子笔式注射器通常由塑料制成，具有较好的密封性，可以在一定程度上防水和防潮，但在冷冻时需要注意以下几点：

1. 电子笔式注射器应储存在阴凉、干燥、避光的地方，避免阳光直射和高温环境。
2. 电子笔式注射器中的药物需要是常温或冷藏保存的，注射器本身无需进行冷冻。
3. 如果需要将已经注射过的电子笔式注射器冷冻保存，需要确保注射器已经清洗干净并彻底晾干，以避免细菌滋生。

总之，电子笔式注射器可以冷冻保存，但需要注意储藏环境和使用前后的清洁干燥。

赛增电子笔注射完后需要把药瓶取出来吗

如果药物没有用完的话可以不用取出来跟着电子笔一起放进冰箱储存，“卡式瓶”+隐针电子笔是全球生长激素注射装置的金标准。配合封闭式设计的卡式瓶使用，能有效避免玻璃碎屑、粉尘等注射环境的污染，更安全。

生长激素水剂注射步骤？

生长激素必须皮下注射给药。多年的临床研究发现，每天皮下注射一次的方法，疗效最好，也很安全。经过多年的研究，治疗生长激素缺乏症患儿时的生长激素剂量，一般为为每公斤每天0 . 1 单位，例如，体重为20 公斤的患儿，每天可皮下注射2 单位生长激素。也可根据患儿的具体病情，可适当增加剂量。
　　生长激素药品的的包装，各个制药公司不完全相同，常见的有每瓶2.5、4 、10、16 单位等。生长激素粉针剂为白色粉状物，配有专用液体溶解。因生长激素分子是一个191 个氨基酸链的结构，溶解药物时，溶液要从药瓶壁轻轻流人，然后，用双手轻轻缓慢地捻动药瓶，使药物溶解。不能将溶液用很大压力注入含药小药瓶，不要用力振荡，以免破坏生长激素的天然结构而影响疗效。
　　近年来，国内长春金赛公司还开发了生长激素的水针剂，不需注射前的溶解配置，可直接使用，给矮小患儿及其家长带来了方便。
　　生长激素药物一般应保存在2 ～8 ℃的冰箱内，即冷藏保存，注意不可冷冻！如果外出可以准备一个小冰壶携带。注射时可用普通注射器，也可用笔式注射器，家长或儿童都可以学会注射方法，可由家人或儿童自己注射用药。
　　生长激素一般在晚上注射。皮下注射部位，可在腹部脐周、臀部外上象限区域、双侧大腿前外侧g关节和膝关节之间的近中心的一半区域，以及前臂外侧，肩关节和肘关节之间的近中心的一半区域，即避免在靠近关节部位注射（见图）。轮流有规律地变换注射部位，可避免局部发生肿痛等问题。

在用赛增水剂生长激素治疗,平时该怎么保存?出门可以携带吗?

由于生长激素的给药量并非是一次使用完毕，所以，对于生长激素如何保存这个问题，家长们也比较关心。现在重组人生长激素在常温下一般是比较容易变质的,常温下可以存放7天。药物规定的藏贮条件是密闭,2~8℃保存,有效期为2年。这里还是建议你尽量放在冰箱里存储。

注意是冷藏，千万不要冷冻，也不要紧贴冰箱内壁或存放在冰箱门上。严禁冻结，如果本品贮藏不当或被冻结时，请不要使用。避免污染，如果药品出现浑浊，变色，有沉淀物，那药品就不能用了，如果药品依然是透明澄清的液体，是可以使用的，但是药品的活性不能保证是否影响。

此外，开封后的药品也应避光保存于2～8℃冷藏条件下。如果外出可以准备一个小冰壶携带。注射时可用普通注射器，也可用笔式注射器，家长或儿童都可以学会注射方法，可由家人或儿童自己注射用药。 生长激素赛增水剂效果怎么样?据了解78%的患者和家长对于生长技术更倾向于赛增重组人生长激素水剂，这是为什么呢?大家都知道我们每个人的身高与生长发育过程中脑垂体分泌的生长激素密切相关。生长激素是由脑垂体分泌的蛋白质，对人的生长发育，蛋白质合成及骨骼生长、新陈代谢起到决定性的作用，但并不是每个人生长发育是健全的，所以需要用基因工程技术生产及改造蛋白质来“逆天改命”，通过重组DNA技术制造的人类生长激素就是重组人生长激素。

而赛增重组人生长激素研发创新及产业化，历程20余年，凝聚了我国无数科研工作者和医学专家的心血，励精图治、利国利民，期间创新研发出基因工程领域国际主流药物中国第一个原发重大创新药，是个可以载入中国科学史册的重大事件。其中，重组人生长激素在世界范围内共经历了四次重大演变。

优泌林的生产地是哪？价格是多少？适用几型的糖尿病患者？

药名：优泌林 – 中效

通用名：精蛋白锌重组人胰岛素（中效型）insulin

优泌林 – 中效简述：优泌林 – 中效主要组成成分为中效人胰岛素,有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白质的合成和氨基酸的吸收，降低糖原分解、糖异生、酮生成、脂肪分解、蛋白质代谢和氨基酸的输出等作用。适用于需要采用胰岛素来维持正常血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。

优泌林 – 中效说明书：

通用名：精蛋白锌重组人胰岛素（中效型）insulin

商品名：优泌林 – 中效 瓶装注射液 Humulin NPH

制造商 美国礼来公司

性状 本品主要组成成分为中效人胰岛素。本品为混悬型无菌注射剂，内含精蛋白锌人胰岛素晶体，以磷酸盐缓冲液调节，pH范围在6.9-7.5的等渗溶液。

药理作用 胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。此外，胰岛素在许多不同的组织器官中有合成代谢和抗分解代谢的作用。在肌肉组织中，本品有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白质的合成和氨基酸的吸收，降低糖原分解、糖异生、酮生成、脂肪分解、蛋白质代谢和氨基酸的输出等作用。

药代动力学 起效时间1小时，作用持续时间18-24小时，达到峰值所需时间4-10小时。

毒理研究 在亚急性毒性研究中未见严重的毒副作用。在体内、体外遗传毒性研究中，未见致突变作用。

适应症 本品适用于需要采用胰岛素来维持正常血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。

用法用量 临床医生根据患者的实际需求量，确定给予患者胰岛素的治疗剂量。应该采用皮下注射的方式给药，虽然不推荐采用肌肉注射的方式，但是也可以肌肉注射给药。皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用，对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。在注射时，应该小心谨慎，应确保未刺穿血管。当注射完成后，不能对注射部位进行揉搓。应当掌握使用正确的注射给药方法。

不良反应 低血糖反应，偶见过敏反应和脂肪萎缩。

禁忌症 低血糖。对本品组成成分过敏者。 注意事项 若需改变患者正在使用的胰岛素制剂的类型或生产厂商，应在严格的医疗监控下进行。对于任何有关胰岛素制剂的强度、厂商（制造商）、类型（常规、中效、70/30混合胰岛素悬液等）、来源（动物、人、人胰岛素类似物）、制备方法（重组DNA、动物来源的胰岛素）等的不同，均有可能导致胰岛素使用剂量发生变化。对于有些先前使用动物来源胰岛素的患者，在使用人胰岛素时，使用剂量需要进行适当调整。如果需要进行调整，应该在首次剂量或在首次给药的数周或数月内进行。因改变胰岛素制剂的种类而使用人胰岛素制剂后，少数患者出现低血糖症状，据报道，这些具有事先征兆的症状与使用动物来源的胰岛素制剂所出现的症状程度相似、类型相仿。对于如采用胰岛素强化治疗的患者，其体内血糖水平发生剧烈的变化，此时，有关出现低血糖的警示征兆会部分或全部消失，在这种情况下，更应该密切注意。其它有关出现低血糖的早期不同或不严重的症状包括长期糖尿病的耐受，糖尿病诱导的神经性疾病，或β-受体阻断性疾病。未经及时 治疗的低血糖或高血糖会导致出现诸如失去知觉、昏迷甚至死亡。尤其对于胰岛素依赖型的患者，当使用剂量不当或中断治疗时，会导致出现高血糖和糖尿病酮酸中毒；上述状况具有潜在的致死性。使用人胰岛素会产生抗体，但是滴度值低于相应的高纯度动物来源的胰岛素所产生的滴度值。肾上腺、脑垂体和甲状腺疾病以及肝功能、肾功能损伤等均可导致胰岛素的需求量发生剧烈的变化。在处于疾病期以及情绪不稳定的状态时，胰岛素的需求量会相应的增加。如果患者的运动量以及日常的饮食发生变化时，胰岛素的给药剂量也应相应的进行调整。

药物相互作用 同时使用口服避孕药、皮质类固醇、甲状腺代替治疗、达那唑、β2-受体激动剂(利托君、沙丁胺醇、叔丁喘宁）等可以使血糖升高的药物时，应该增加胰岛素的给药量。而在使用口服低血糖药物、水杨酸盐（例如阿司匹林）、磺基抗生素、一定的抗抑郁剂（例如单胺氧化酶抑制剂）、血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利、依拉普利）、β-受体阻滞剂、奥曲肽、酒精等使血糖降低的药物时，应该降低胰岛素的给药量。

用药须知 剂量的准备 ：在使用前应在手中翻转10次、180°翻转10次，以确保在注射时该胰岛素制剂呈显出均匀的浑浊或乳状状态。否则，重复上述操作过程直至药物混合均匀为止。应对小瓶经常检查，如小瓶内有凝块物出现或底部有白色固体颗粒沉积，以及在小瓶壁上出结霜时，则不能使用该小瓶。注射剂量 ：按照临床指示注射准确剂量的胰岛素药液。应轮换使用注射部位，对于每一注射部位，一个月之内至多不能超过一次。处置给药器和针头 ：针头严禁重复使用。使用过的针头应该进行负责任的处理。针头和笔式注射器严禁合用。药液瓶可连续使用直至用尽为止，然后，进行正确的处理。

贮藏/有效期 储存温度为2-8°C(冷藏保存)，不得冷冻，并应避免光和热。一经开始使用后，其有效期为28天，且严禁放置于高于30°C条件下保存。有效期2年。不能在超过有效期后使用本品。
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