注射笔胶塞
注射笔百科 2024年4月13日 45
注射笔胶塞
注射笔胶塞指的是用于将注射笔中的药物密封在注射笔中的塞子。在使用注射笔进行药物注射时,需要确保注射笔的安全性,因此使用注射笔胶塞将注射笔中的针头和药物完全密封起来,防止空气进入和药物的泄露。注射笔胶塞通常是一次性的,每次使用一个新的注射笔胶塞来确保注射的安全和卫生。同时在使用注射笔前需要检查注射笔胶塞是否完好无损,以确保注射的安全性。
胰岛素笔不出水怎么回事
摘要:胰岛素笔在使用的时候,有时候会出现胰岛素笔不出水的情况,一般来说原因有针头堵塞和螺旋杆与胰岛素笔芯的橡胶塞未贴合上等原因。那么在使用过程中,胰岛素笔注射部位有哪些呢?胰岛素的注射部位包括上臂外上侧、腹部、大腿前外侧和臀部外上1/4部,其中腹部是最优选择。接下来本文将简单介绍胰岛素笔不出水怎么回事以及胰岛素笔注射部位有哪些,一起到文中来看看吧~一、胰岛素笔不出水怎么回事
对于很多糖尿病患者来说,胰岛素笔的使用并不陌生,它是糖尿病患者不能离开的医疗用具,严重的患者几乎每天都要使用,但是有些患者在使用的时候常常会遇到一些问题,比如胰岛素笔不出水怎么回事?
1、针头堵塞是胰岛素注射笔打不出水最常见的原因,因为针头是一次性的,不能重复使用,否则里面残留的胰岛素会形成结晶,堵塞针头,造成无法正常注射。
2、另外一个常见原因是,螺旋杆与胰岛素笔芯的橡胶塞未贴合上,此时,应先将螺旋杆调节一定的长度,使螺旋杆顶端尽量紧贴胰岛素笔芯尾部的橡胶塞。
二、胰岛素笔注射部位有哪些
1、腹部是优先选择注射的部位:胰岛素的注射部位包括上臂外上侧、腹部、大腿前外侧和臀部外上1/4部,这些部位皮下的脂肪组织有利于胰岛素的吸收,神经末梢分布得较少,注射的不舒适感觉也相对较少。其中腹部是胰岛素注射优先选择的部位,因胰岛素在腹部的吸收率最高,吸收率达100%,吸收的速度最快,又不受四肢运动的影响。另外,腹部皮下组织较肥厚,能减少注射至肌肉层的风险。大腿是较适合进行自我注射的部位,皮下吸收率为70%,不过注射时只能在大腿的前面或侧面进行注射。
2、注射部位要轮换:胰岛素本身是一种生长因子,反复在同一部位注射会导致该部位皮下脂肪层增生而产生硬结和脂肪肉瘤,导致吸收率降低,所以要经常进行皮肤轮换。但由于上述部位吸收胰岛素的速度和吸收率不同,不能将每天注射的区域和时间混淆。例如:医生推荐每天早晨注射部位是腹部,那患者就应该一直选择早晨注射。可以早晨进行腹部注射,中午手臂、晚上臀部以达到轮换的目的。患者可以在腹部、手臂、大腿、臀部几个部位轮流注射;注射时可以采取左边一周右边一周的方法,也可以采取左边一天右边一天的方法;在同一注射部位内的轮换,要求每次注射时离上次的注射点移开1手指的宽度。一旦发现注射部位有疼痛、凹陷、硬结的现象出现,就要停止在该部位注射,直到症状消失。
如何判断笔式胰岛素注射器用完
推不动的时候,用点劲不会坏的。看胶塞和刻度总会有点浪费,厂商还等着你买药呢。
普丽康的药品信息
【通用名】重组促卵泡素β注射液 【英文名】Recombinant Follitropin Beta Injection 【汉语拼音】ChongzuCuluanpaosu beta Zhusheye 【规格】普丽康注射用笔芯:每支笔芯含促卵泡激素(FSH)300 IU,600 IU或900 IU。注射液中活性成分促卵泡素β的浓度为833 IU/mL,相当于83.3μg蛋白/ mL(即每毫克蛋白的体内生物活性约为10,000 IU FSH)。 普丽康水针剂:50 IU/0.5mL和100 IU/0.5mL。每支0.5ml的注射剂含50、100 国际单位(IU)促卵泡激素(FSH),相当于每支含有5、10微克的 蛋白质(活体内的生物活性相当于10,000国际单位FSH/毫克蛋白质)。 【包装】普丽康注射用笔芯:本品包括1个普丽康笔芯和6支(300 IU和600 IU的笔芯)或9支(900 IU的笔芯)普丽康笔使用的针头。笔芯采用Ⅰ型无色防水解玻璃瓶,用胶塞和铝纹盖(带胶垫)封口。注射液浓度为833 IU/mL。普丽康水针剂:普丽康采用I型、防水解注射用玻璃瓶和橡胶塞包装,用铝盖封口。50 IU和100 IU的包装包括每盒1支装和每盒5支装。【贮藏】普丽康注射用笔芯:保存于冰箱内(2℃-8℃),不能冷冻。将笔芯保存在外盒里。普丽康水针剂:2-8℃避光保存。【有效期】普丽康注射用笔芯:36个月。笔芯胶塞一旦被针头扎过后,必须在28天内使用。普丽康水针剂:36个月。【执行标准】普丽康注射用笔芯:进口药品注册标准:JS20080013 普丽康水针剂:进口药品注册标准:JS20080061 【批准文号】普丽康注射用笔芯:进口药品注册证号:S20110001, S20110002, S20110003 普丽康水针剂:进口药品注册证号:50 IU: S20110060 进口药品注册证号:100 IU: S20110061 【生产企业】普丽康注射用笔芯:生产厂:Vetter Pharma-Fertigung GmbH&Co. KG生产地址:Schutzenstrasse 87 and 99/101, D-88212 Ravensburg, Germany包装厂:Organon (Ireland) Ltd.包装厂地址:Drynam Road Swords, Co. Dublin, Ireland普丽康水针剂:企业名称:N.V. Organon地址:Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss【成份】普丽康注射用笔芯:本品主要成份及其化学名称为:重组促卵泡激素(FSH)(促卵泡素β)。辅料包括:蔗糖、枸橼酸钠、L-蛋氨酸及聚山梨酯20和苯甲醇溶解于水中,pH值通过氢氧化钠及/或盐酸调节。 普丽康水针剂:本品主要成份及其化学名称为:重组促卵泡激素(FSH)(促卵泡素β)。辅料包括:蔗糖、枸橼酸钠、L-蛋氨酸及聚山梨酯20, pH值通过氢氧化钠及/或盐酸调节。 【性状】无色澄明液体。 普丽康注射用笔芯:1、用于对枸橼酸克罗米芬治疗无应答的不排卵者(包括多囊卵巢病, 即PCOD)。2、用于辅助生殖技术中超促排卵,例如体外受精/胚胎移植(IVF/ET),输卵管内配子移植(GIFT)及卵浆内精子注射(ICSI)中,以获得多个卵泡发育。 普丽康水针剂:1、用于不排卵(包括多囊卵巢综合征,PCOS)且对枸橼酸克罗米芬治疗无效者。2、用于辅助生殖技术超促排卵,如体外受精-胚胎移植(IVF-ET)、配子输卵管内移植(GIFT) 及卵胞浆内精子注射(ICSI)中,以获得多个卵泡发育。 普丽康注射用笔芯:本品应在有不育症治疗经验的医师监督下使用。不排卵连续用药,起始剂量为每天50 IU,至少维持7天。若卵巢无反应,逐渐增加剂量直至卵泡发育和/或血浆雌二醇水平提示有适当的药效学反应。一般以雌二醇水平每日增加40-100%最为适宜。之后维持此剂量,直至达到排卵前状态。当超声检查显示一个优势卵泡直径至少达18 mm和/或血浆雌二醇水平达300-900 pg/mL(1000-3000 pmol/mL)时,表明已达到排卵前状态。通常治疗7-14天可达到此状态。此时停止使用本品,并使用人绒毛膜促性腺激素(hCG)以诱导排卵。如果有反应的卵泡数太多或雌二醇浓度上升过快,即连续2-3天中每天雌二醇浓度成倍增加,则需要降低剂量。鉴于卵泡直径超过14 mm可导致妊娠,如果有多个直径超过14 mm的排卵前卵泡,则有多胎妊娠的危险。对这种情况,应停用hCG并采取避孕,以防止多胎妊娠。辅助生殖技术中超促排卵可采用不同的刺激方案。推荐至少以 100-225 IU为最初4天的起始剂量,随后用量依卵巢的反应作个体化调整。国外临床研究表明使用本品75-375 IU的维持剂量,连续6-12天即可,亦可能需要较长的治疗时间。普丽康可以单独使用或者与GnRH激动剂或拮抗剂合用以防止过早黄体化。使用GnRH激动剂时,需要较大剂量的普丽康,以获得适宜的卵巢反应。卵巢反应可通过超声检查,同时结合血浆雌二醇浓度测定来进行监控。当超声检查显示至少出现3个直径16-20 mm卵泡并且有良好的雌二醇反应[每个直径大于18 mm卵泡,对应血浆雌二醇的浓度为300-400 pg/mL(1000-1300 pmol/mL)]时,则予hCG诱导卵泡的最后成熟阶段,并于34-35小时后取卵。 用量注射用笔芯是一种能准确定量给药的精确装置。注射用笔芯的FSH给药量比常规注射器平均高出18%。在同一个治疗周期中当注射用笔芯与常规注射器互换时,特别是从常规注射器改换注射用笔芯时,可能需适当调整剂量,防止用量过多。卵巢对外源性促性腺激素反应存在个体间的较大差异,因而无法设置一个统一的剂量表。其剂量必须根据卵巢的反应进行个体化调节,这就需要超声监测及检测雌二醇浓度。国内外在普丽康和尿源FSH的比较临床研究中,普丽康比尿源FSH更为有效,较低的总剂量和较短疗程就能达到排卵前状态。因此,可考虑使用较低剂量的本品,这不仅有利于卵泡的发育,并能减少卵巢过度刺激的危险。使用普丽康的临床经验是根据对上述两个适应症的三个周期以上的治疗。体外受精的经验表明最初4次的治疗成功率保持稳定,以后逐渐下降。 用法如果发现注射液不澄明或有颗粒物请不要使用。笔芯装普丽康注射液采取皮下注射的给药方式,应与普丽康笔联合使用。应遵照普丽康笔的使用说明。注射前应排除笔芯内的气泡(见笔的使用说明)。用完的笔芯不能重新灌装。不能将其他药物混合在笔芯内。注射后应立即废弃针头。未使用的药品或废物应按当地要求进行处置。给药部位应变换,以免脂肪萎缩。患者经医师适当指导后,可以采用注射用笔芯自行注射。 普丽康水针剂:本品应在有经验的医生指导下进行。卵巢对外源性促性腺激素反应存在个体间的较大差异,因而无法设置一个统一的剂量表,其剂量必 须根据卵巢的反应作个体调节,这就需要超声监测及检测雌二醇浓度。国内外临床研究表明,在促卵泡发育过程中,与尿源FSH相比,本品所需总剂量低且用药时间 短。因此可考虑使用较低剂量的本品,以减少发生卵巢过度刺激的危险。本品可以单独用来促排卵,也可与GnRH类似物合用以预防早发性LH峰,在后者,特别是当使用GnRH激动剂时,需要使用较高剂量的本品以获得适宜的卵泡反应。1、用于不排卵(包括多囊卵巢综合征,PCOS)且对枸橼酸克罗米芬治疗无效者肌肉注射或皮下注射。每天1次。连续用药。起始剂量通常为每天50IU,至少维持7天。若卵巢无反应,每日用量可逐渐增至有卵泡发育及/或血浆雌二醇浓度提示有适宜的药效学反应,一般以雌二醇水平每日增加40-100%为宜。之后维持此剂量至达到排卵前状态,当超声检查显示至少有一个优势的卵泡直径达18mm以及/或血浆雌二醇浓度达300-900 pg/ml(1000-3000 pmol/L)时,表明已达到排卵前状态。通常经7-14天治疗可达到此状态,此时可停用本品,并使用人绒毛膜促性腺激素(hCG)以诱发排卵。如果有反应的卵泡数太多或雌二醇浓度增加过快,即连续2-3天中每天雌二醇成倍增加,则需减量。鉴于卵泡直径超过14mm就有可能导致妊娠,因而若有多个排卵前的卵泡超过14mm则有多胎妊娠的危险,对这种情况,hCG应停止使用且避免怀孕以防止发生多胎妊娠。2、用于辅助生殖技术超促排卵肌肉注射或皮下注射。每天1次。可采用不同的刺激方案。推荐至少以150-225 IU为最初四天的起始剂量,随后用量依卵巢反应作 个体化调节。卵巢反应可通过超声检查,同时结合血浆雌二醇浓度测定来进行监控,推荐剂量调整的范围一般为50-100 IU。国外临床研究显示使用本品6-12天,每天保持75-375 IU的维持剂量即可,亦可能需较长的治疗时间。当超声波显示至少有三个卵泡直径为16-20mm并证实有良好的雌二醇反应(每个直径大于18mm的卵泡,对应血浆雌二醇浓度约为300-400pg/ml(1000-1300pmol/L)),则予hCG诱导卵泡的最后成熟阶段,在34-35小时后取卵。国外使用经验表明,在IVF中,通常在最初的四次周期治疗中,使用本品获得适宜卵泡的成功率保持稳定,之后逐渐下降。