恒瑞注射笔

恒瑞注射笔

恒瑞注射笔是一种可以实现快速注射的药物注射装置，它的作用主要是帮助患者自行给药。该注射笔通常由恒瑞医药集团研发和生产，是一种医疗设备。

使用恒瑞注射笔可以减少医疗人员的工作量，并可提高患者自行注射的准确性和便利性，有助于实现更加便捷、快速的治疗。

请注意，使用任何医疗设备之前，都应咨询专业医生的建议和指导，以确保安全有效地使用。

恒瑞医药抗胆碱能药物格隆溴铵注射剂首家获批

格隆溴铵是一种抗胆碱能药物，临床多用于麻醉前给药，亦可作为消化性溃疡和缓解内脏痉挛的辅助药，能选择性作用于消化道，有抑制胃液分泌及调节胃肠蠕动作用，服后能迅速解痉、抑酸、止痛，并有比临床术前经典药物阿托品更强的抗唾液分泌作用，但对中枢神经系统影响较小，是理想的阿托品替代产品。

格隆溴铵注射液由Baxter Healthcare公司开发，1975年2月在美国获批上市销售，商品名为Robinul，规格为0.2mg/ml，目前格隆溴铵注射液在英国、加拿大、澳大利亚等国家已批准上市。IQVIA数据库显示，该药2017年全球销售额约1.8亿美元。目前国内已有格隆溴铵片及格隆溴铵吸入粉雾剂胶囊获批上市，但尚未有该药品的注射剂型获批上市。

2018年5月25日，恒瑞医药首家递交的格隆溴铵注射液注册申请获得受理，2018年9月，因“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”，被纳入优先审评程序。除恒瑞医药外，另有江苏海岸、成都苑东、广东嘉博提交了ANDA申请（简略新药申请），但目前未见获批信息，恒瑞医药成为国内首家获批上市格隆溴铵注射液的企业。

2018年11月，华海药业发布的公告显示，公司向美国FDA提交的格隆溴铵注射液新药简略申请（ANDA申请）获批，具备了在美国市场销售该产品的资格，也成为了华海药业在美国市场获批的首个注射剂。

SHR-1906注射液是什么？

恒瑞医药的SHR-1906注射液于2021年7月21日获得CDE临床试验批准，以开展用于特发性肺纤维化（IPF）的临床试验。其拟开发用于晚期恶性实体瘤SHR-1906注射液通过阻断靶蛋白与多种细胞因子、生长因子的结合，影响下游信号通路减少细胞增殖和迁移，阻断纤维化疾病进程和恶性肿瘤进展。根据恒瑞医药近期发布的公告，目前全球尚未有同类药物获批上市。目前，恒瑞医药已启动一项随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照1期临床试验，以评估单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。

谁问江苏恒瑞医药股份有限公司培门冬酶注射液用于儿童ALL，一年需要用几支啊？谢谢！

6-10支，包括四个疗程，其中诱导期2支，巩固期2支，维持治疗4支，延迟强化2支，

恒瑞医药2022年取得了什么出色的成绩？

在高强度研发投入的加持下，恒瑞医药以临床需求为导向，持续丰富创新产品管线，提升新药研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的转化。2022年公司自主研发创新药瑞维鲁胺、阿得贝利单抗获批上市，目前已上市自研创新药增至12款，位居国内同行业前茅，同时公司引进1类创新药林普利塞也获批上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展；适应症获批方面，报告期内马来酸吡咯替尼片第2个适应症获批上市，进一步拓展在乳腺癌领域的应用。注射用甲苯磺酸瑞马唑仑第4个适应症获批上市，用于支气管镜诊疗麻醉；报告期内共6项上市申请获NMPA受理，包括阿得贝利单抗、SHR8008胶囊、SHR8554注射液、HR20033片，以及吡咯替尼、达尔西利分别1项新适应症申报，涉及癌症、糖尿病、抗感染、镇痛等治疗领域；专利申请和维持方面，截至2022年底，公司累计申请发明专利2064项，PCT专利583项，拥有国内有效授权发明专利507项，欧美日等国外授权专利618项。
2022年公司临床方面取得显著进展，目前恒瑞在研创新药管线中，已有2项达到国际多中心Ⅲ期主要研究终点，分别是公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线晚期肝细胞癌适应症，以及自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂SHR0302单药治疗12岁及以上中重度特应性皮炎适应症。同时有包括公司自主研发的抗HER2 ADC药物SHR-A1811在内的8项临床在报告期内推进至Ⅲ期。在2023年美国癌症研究协会（AA?CR）年会上，恒瑞披露了SHR-A1811治疗晚期实体瘤全球多中心I期临床试验结果，外界评价其数据优异。仅今年一季度SHR-A1811已有3项适应症被纳入突破性治疗品种，未来审批有望加速。此外，报告期内，恒瑞还将11项临床推进至Ⅱ期、23项临床推进至Ⅰ期。

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