专利期内电子注射笔

专利期内电子注射笔

电子注射笔是一种可自动控制药液输送的医疗设备，它通过在特定部位进行注射，将药物直接输送到人体内部。而专利期内电子注射笔则指该设备所涉及的专利权在专利有效期内，未被他人侵犯或无效化的情况下使用。

专利期内电子注射笔具有精准和方便的特点，可以帮助医生更快速地进行治疗，并能够减少患者的不适感。此外，它还可以避免注射中出现偏差或错误，提高治疗的成功率。

由于专利保护的存在，专利期内电子注射笔的生产厂家可以获得独立的市场竞争优势，从而提高市场份额和收益。同时，专利期内电子注射笔也为患者提供了更稳定、安全、高效的注射治疗选择。

关于产品侵权

《民法通则》第122条规定：“因产品质量不合格造成他人财产、人身损害的，产品制造者、销售者应当承担民事责任。运输者、仓储者对此负有责任的，产品制造者、销售者有权要求赔偿损失。”这里规定的，就是指产品侵权责任。 有学者认为，产品侵权责任其实就是严格意义上西方的产品责任，只是我国理论和实践中对于产品责任的理解既包括产品侵权责任也包括产品的合同责任。产品侵权责任理论最初的出现还是基于产品合同责任，即合同的相对人须负有产谨握埋品的瑕疵保证义务(从开始的明示保证到后来的默示保证)，但合同责任无法弥补缺陷产品造成的产品本身以外对于当事人原有利益的损害，故加害给付理论应运而生，但此理论无法解决缺陷产品造成合同当事人以外第三人的利益损失的救济问题，这便出现侵权责任理论，即不以有合同关系为要件，只要受害人的利益损害而归因于缺陷产品，那么产品的提供者(生产者或销售者)须负赔偿责任。 二、产品侵权责任的法律特征。 1、侵权责任民生在商品进入流通领域之后。产品进入流通领域的标志是产品经过交易、转让等合同行为，由制造、生产者之手，中间可以经过若干流通环节，即批发、销售、仓储、运输等过程。因此，产品侵权责任的发生前提总是与合同相关连，不存在没有合同前提的产品侵权责任。 2、产品侵权责任是产品缺陷造成的缺陷产品以外的财产损害。产品侵权责任并不是产品自身质量问题的自身损坏造成财产以外的财产损害(产品自身质量问题的自身损坏造成财产以外的财产损害属于合同纠纷的范畴，不在本文的讨论之列)。 3、产品侵权责任是物件致人损害的特殊侵权责任。产品侵权责任的这一性质让其与国家赔偿责任、雇佣人赔偿责任等相区别。所以，产品侵权责任是人对物所造成的损害负责任，即产品致人损害时，与该致害产品有关联的人，即制造者、销售者等对所造成的损害承担赔偿责任，是一种特殊的侵权行为责任。 4、产品侵权责任是无过错责任。对于产品侵权责任是过错责任还是无过错责任，学者有不同意见。笔者赞同后一种观点：首先我国民法通则第一百二十二条及产品质量法关于产品责任的规定系参考了美国严格产品责任判例法及欧共体关于产品责任的指令。依美国严格产品责任判例法及欧共体关于产品责任的指令，对产品侵权责任均采无过错侵权主义。从比较解释学的角度，我国立法关于产品侵权责任的规定应解释为严格责任。其次，按民法通则规定，因产品责任受到损害的人可以向产品制造者提出赔偿损失，也可以向产品销售者提出赔偿损失，不管是谁的过错，产品制造者、销售者都应承担责任，所以说是一种无过错责任。

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如果是需要法定检验的货物，每次出口都要做商检的，检验机构对符合要求的企业和符合要求的货物有免检政策！

仅有国内专利是无法在国际上受保护的，要想在国外受保护许申请国外的专利，途径请见以下介绍： 申请国外专利途径 1、巴黎公约途径 世界上绝大多数国家都是巴黎公约成员国，根据巴黎公约关于优先权的规定，在任一成员国提出发明或实用新型申请后，再向其它成员国提出申请时可以享有12个月的优先权，对于外观设计申请，可以享有6个月的优先权。在此期间内有关该申请的任何公开或使用等，不影响该申请的新颖性。由于中国是巴黎公约成员国，中国申请人在国内申请专利后，可以利用巴黎公约关于优先权的规定，在向国外申请专利时要求优先权。 2、PCT途径 专利合作条约（PCT）是巴黎公约下的一个专门性条约，由世界知祥蚂识产权组织进行管理。其成员国均为巴黎公约成员国，目前已达178个。按照PCT的规定，在任何一个PCT成员国提出的一项专利申请，可以视为在指定的其它成员国同时提出了申请。实现了一国申请，多国有效。PCT申请的审批程序分为国际阶段和国家阶段。国际阶段进行受理、公布、检索和初审，国家阶段由具体的国家局进行审查和授权。一项PCT申请进入具体国家阶段的时间为自申请日起30个月内。这样当申请人希望以一项发明创造得到多国（一般为5个以上）保护时，利用PCT途径是很适宜的。因为通过PCT途径仅需向中国专利局提出一份国际申请，免除了分别向每一个国家提出国家申请的麻烦,并且有更多时间来考虑最终要进入哪些具体皮姿国家。外观设计不适用PCT途径。 申请人可根据国际检索报告及国际初步审查报告所提及的现有技术资料，对本发明的专利性(新颖性、创造性和实用性)进行判断，并可对权利要求进行适当的修改(如果必要的话)，然后决定是否进入国家程序。 3、不要求优先权直接向该外国提出申请，另外某些国家或地区并非巴黎公约和PCT的成员国，只能依其国家法的要求提出专利申请，如台湾不是PCT成员，中国大陆与台湾地区不支持优先权。 4、通过地区条约《授予欧洲专利公约》申请欧洲专利： 《授予欧洲专利公约》，该公约于1973年10月5日在慕尼黑签署，1977年10月7日生效。《欧洲专利公约》确立了欧洲专利制度，旨在加强欧洲国家在工业产权领域的合作，以便通过单一的授权程序在若干个缔约国或所有缔约国获得专利保护。1977年根据《欧洲专利公约》建立欧洲专利局，其职责是向欧洲专利组织的成员国提供基于单独专利申请和统一专利授权程序的专利保护，使发明专利在一个、数个或全部缔约国获得保护。如果申请人意欲在3个以上欧洲地区或国家申请专利，通过本条约将较向各缔约国逐一提出申请更迅速、经济。 5、申请欧共体联合外观设计 2003年4月1日起，欧盟的工业品外观设计将可以通过单一的安全保护系统进行注册。提交后的工业品外观设计的注册申请将由OHIM进行短期的审查，并在大约三个月内发放注册证。 工业品外观设计的注册证将得到整个欧盟国家的承认，包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典和英国等25个成员国。 工业品外观设计的最初注册有效期为五年，但有效期可以续展，续展期为五年，最长续展期可达二十五年。 几个主要国家专利申请 第一节 申请美国专利 1、专利申请类别 （1）发明专利(Utility)：方法、机器、制品或物之组合，或新而有用之改良者，皆得依本法所定之规定及条件下获得专利。 （2）外观设计专利(Design)：任何人创作具新颖、原创及装饰性之产品外观设计，得依本法之规定及要件取得专利。 （3）临时申请案(Provisional Application)：只提交说明书及附图，一年内提交正式专利申请，享有临时申请的申请日。 2、审查期限 一般而言，一申请案在取得申请日后，大约半年至一年内会有审查结果。 3、专利期限 （1）发明专利案自申请日起算20 年为止。 （2）外观设计专利案自公告之日起14年为止。 第二节 申请英国专利 1、专利申请类别 （1）发明专利 （2）外观设计专利 2、专利期限 （1）发明专利案之专利权自申请日起20年为止。 （2）外观设计之专利权自申请日起5年，可延展4次，每次5年，共25年。 第三节 申请德国专利 1、德国专利的申请及审查 （1）发明专利：实质审查 （2）实用新型专利：只进行格式审查。 （3）外观设计：采用登记制 2、有效期： （1）发明专利：发明专利始于发明申请日的次日，为期二十年； （2）实用新型：最长可延长至至申请日起十年； （3）外观设计：最多可延长至申请日起二十年。 第四节 申请日本专利 1、日本专利的申请及审查 （1）发明专利（特许）（2）实用新型专利（实用新案）（3）外观设计专利(意匠) 2、专利期限 发明专利：保护期限为申请日起二十年。 实用新型专利：保护期限自申请日起六年。 外观设计专利：保护期限自注册日起十五年 3、审查制度 （1）发明专利：自申请日起十八个月公开申案内容，并须于申请日起三年内提出实审。 （2）实用新型专利：此专利采登记制，无须实审即可获得专利权，4~6个月内准予注册。 （3）外观设计专利：采取实审主义，13个月着手实审。 第五节 申请韩国专利 1、韩国专利的申请及审查 1-1、发明专利 申请日起5年内请求实质审查，请求实审之日起25个月内审查； 发明专利权的保护期限，从登记之日开始到“从申请日起20年之日”为止。关于农药或医药，在一定条件下可以延长保护，最多延长5年。 1-2、实用新型 注册制（申请后约3个月可领证） 实用新型的保护期限，从登记之日开始到“从申请日起10年之日”为止。 1-3、外观设计 韩国对外观设计采用外观设计审查登记制度和对一些特定物品的外观设计无审查登记制度并行的方法。 外观设计无审查申请的对象物品 -B1（衣物）； -C1（床单、地板席子、帷幕）； -F3（办公用纸、印刷品） -F4（包装纸、包装容器） – M1(纺织物等) 外观设计专利权发生于授权登记，截止于登记之日起15年。 第六节 申请香港专利 1、专利制度 1-1、《专利条例》与《注册外观设计条例》 根据香港新的《专利条例》规定，香港的专利体系包括“标准专利”和“短期专利”，大致对应于我国的发明专利和实用新型专利。 1-2、标准专利 标准专利是指由指定的专利局审查授予的发明专利，再在香港注册并授予的专利。取得标准专利需两个阶段：第一阶段：申请记录；第二阶段：请求注册和授权。 1-2-1、申请记录 第一阶段，向指定专利局提出的发明专利申请，必须在由指定局公开后的六个月内向香港知识产权署申请记录。 1-2-2、请求注册和授权 第二阶段，当已记录公布的申请在指定局获得授权后，在指定局授权后的六个月内向香港知识产权署请求注册和授权。标准专利的保护期为自原指定专利的申请起20年。 1-3、短期专利 短期专利由香港知识产权署直接受理，形式审查合格后即予授权。但申请短期专利时必须递交一份由指定专利局出具的检索报告。短期专利的期限为自申请日或优先权日起4年，并可续展4年。 1-4、外观设计 外观设计在香港是通过《注册外观设计条例》来保护的。香港知识产权署直接受理外观设计申请，并且不经实质审查即予授权。外观设计注册的申请可以享受在先申请的优先权。外观设计的保护其为自申请日或优先权日起5年，可续展4次，每次续展5年，最多可保护25年。 第七节 申请台湾专利 1、申请类型 发明专利：申请日起3年内提起实审请求，专利权自申请日起20年有效； 新型专利（实用新型）：形式审查，专利权自申请日起10年有效； 新式样专利（外观设计）：登记制，专利权自申请日起12年有效 第三章 申请国际专利应签署或提供的文件 1、委托书及委托合同 2、委托明细表、包括以下信息：申请人姓名(名称)及地址(中英文)；发明人姓名及地址(中英文)；拟申请专利的类别；申请国别；原申请日、号、申请专利类别；是否要求优先；是否在申请同时提出实质审查请求等。 3、原中国专利申请的请求书、受理通知书、原专利申请文件(包括说明、权利要求书、附图及摘要)。 4、现有技术资料(申请人所知的与发明密切相关的专利文献、科技文献等)。 第四章 申请 PCT 专利 1 、《专利合作条约》概要 《专利合作条约》 (Patent Cooperation Treaty ，缩写 PCT) 于 1970 年 6 月 19 日签署，且分别于 1979 年、 1984 年和 2001 年修订。该条约建立了专利领域中的国际合作制度，规范了国际申请必须满足的形式要求。该制度为希望在多个国家获得专利保护的申请人提供了一种更加便利、更具成本效益途径。根据《专利合作条约》，申请人只要用一种语言向一个专利局 ( “ PCT 受理局” ) 提出一份 PCT “国际”专利申请，即可获得许多国家同时对发明进行的专利保护。任何缔约国的国民或居民均可提出 PCT 申请。截至 2003 年 10 月 15 日，共有 123 个缔约方。中国于一九九四年一月一日加入专利合作条约 (PCT) 。 2 、通过 PCT 途径申请外国专利 2-1 、申请人可获得的好处 2-1-1 、对就某一发明在几个国家寻求保护的任何个人或公司 ( “申请人” ) 来说，使用 PCT 意味着节省时间、工作量和资金。 2-1-2 、使用 PCT 还帮助申请人在国家阶段程序中决定，是否在各个国家专利局继续进行该申请的处理程序。 2-1-3 、上述节省主要源于下述事实：根据 PCT 的规定，申请人在一个地方、以一种文字提交一份申请枣国际申请，并缴付一份起始费用，该国际申请即具有 ( 要符合后面所指出的某些条件 ) 一份国家或地区性申请的效力，如果没有 PCT ，申请人为此必须向每个国家或地区分别提交申请。 2-1-4 、申请人可在“最后瞬时”提出申请。由于 PCT 申请可用本国文字 ( 中文 ) 提交，因此，申请人可以在优先权期限的最后一刻提出申请。 2-1-5 、申请人可自申请日起 9 个月左右或优先权日起 16 个月左右 获得一份 检索报告 。申请人还可以自申请日或优先权日起 28 个月内获得一份国际初步审查报告 ( 如果申请人在规定的期限内提出了国际初步审查请求的话 ) 。申请人可根据上述两个报告所提及的现有技术资料，对本发明的专利性 ( 新颖性、创造性和实用性 ) 进行判断，并可对权利要求进行适当的修改 ( 如果必要的话 ) ，然后决定是否进入国家程序。 2-1-6 、与直接通过巴黎公约申请外国专利的途径相比较， PCT 申请可将进入国家阶段的时间推迟 8 个月或 18 个月，这对于那些尚未作好准备的申请人来说无疑是有利的。此外，缴纳国家阶段的费用的时间也相应推迟 8 个月或 18 个月。 2-1-7 、 PCT 申请的缺点是专利审批时间长；程序复杂；易发生错误；总费用高于直接通过巴黎公约申请的外国专利。 2-1-8 、申请人可以在若干个受理局间选择受理其国际申请的受理局，比如当有两个或多个申请人，他们是一个以上缔约国的国民和居民时，或者当只有一个申请人，而他是一个以上缔约国的国民和 / 或居民时。 2-2 、通过 PCT 申请外国专利的要求 2-2-1 、 PCT 申请人： 申请人可以是自然人或法人 对不同的指定国可有不同的申请人（细则 R （ 4 ） 5(d) ） 至少有一个申请人的国籍或居所是 PCT 成员国 2-2-2 、国际申请的主题可以是什么 ? 国际申请必须是 保护发明 的申请。 PCT 包括提交发明专利、发明人证书、实用证书、实用新型和各种增补专利和增补证书 ( 参见条约第 2(i) 条 ) 的申请，因此提交不属“发明”范围的内的某些其它形式的工业产权的国际申请，例如，纯装饰性外观设计，是无效的。

应对策略受到侵犯 一个比较分析，客观判断 专利权人认为自己的专利受到侵犯，你首先应该是其他的技术与自己的专利技术进行认真对比分析判断对方的技术特点确实落入其专利保护的范围之内，以便确定是否建立专利侵权。专利权人往往高估了自己的专利，因此，为了避免误判的损失，该公司建议委托专业的专利律师进行分析，并提供客观，准确的法律咨询，让您恢复所造成的侵权损害赔偿，在诉讼过程中立于不败之地。 二，重新评估自己免受专利侵权诉讼 胜负，在很大程度上取决于该专利手中的专利权是否真的有效，无可挑剔。在诉讼过程中，法院通常要求的颁发国家专利局提出的专利检索报告，实用新型专利的专利权人，以确定该专利是否有效，以确定是否侵权成立。 三，二手前警告侵权提起了专利侵权诉讼，专利权人可以委托专业的专利律师发出了律师函，以侵权方，方侵权的侵权警告。 四，收集证据 专利权人确认他们的专利是有效的，建立专利侵权后，应尽可能收集侵权的侵权人的证据的使用诉讼程序的准备。

你好： 网络不是完全虚拟、可以无所忌发表言论的场所。有人误以为网络“自由天堂”，想怎么说就怎么说，不会有什么后果，这是错误的。根据法律规定，在网上发表诋毁他人或企业的言论是一种侵权行为，同样要承担责任。

如果您的描述仅仅是根据标题，不考虑图片、宝贝描述、属性，那这种标题可以认为不是侵权； 但是淘宝系统会自动审核采用这样的标题是否存在涉假情形，且很有可能直接以商品涉假为名进行处罚，要求您上传正品凭证； 祝愉快！

找贸易公司代理，或自己有进出口权，让报关公司去做。 一般你找他们询价，他们会给你讲流程和报价的。

一般官司都以能够调解为宜，你不能考虑给对方一段时间的商标特许使用权吗？他们使用完这些商标并给你一部分商标使用费。

首先你应该明确被侵权产品的型号，属性，然后与侵权产品做对比，掌握证据！然后寻求专业机构进行咨询，比如小象知识产权等知识产权机构或者相关的律师事务所等，了解相关的法律法规，确定好侵权状况，然后通过律师向侵权方下达你的意见，要求协商整改或者赔偿，不行再诉诸法庭。

诺和笔4和诺和笔5有什么区别？

1、尺寸对比：

诺和笔5相比诺和笔4长度有所增长，诺和笔5比诺和笔4增加了半厘米长。

2、功能对比：

诺和笔5相对于诺和笔4，在笔的顶部增加了液晶显示窗口及记忆功能。能记住上次胰岛素注射大概时间及注射计量。

3、外观对比：

新一代诺和笔5跟前代两者外观相似，握梁拿绝在手里感觉也相似。诺和笔5相对于诺和笔4优点增加了记忆功能。  缺点是：因为有电池，电池寿命是有4年。是不可更换电池。

4、价格对比：

市面售价诺和笔卖258元，诺和笔4卖200元。

扩展资料：

诺和笔使用方法以及使用注意事项：

1、诺和笔4使用简便，每次可调最小剂量是1个单位，可以从1到60个单位用量中作选择。

2、诺和笔4应与为其特制的3ml诺和笔芯和诺和针配合使用。诺和笔4胰岛素注射笔仅能与相匹配的诺和诺德产品配合使用，才能保证此笔使用的安全性及有效敏凳性。

3、诺和笔4完全满足《ISO 11608-1医疗用笔型注射器质量标准第一部分:要求和检测方法》中对注射剂量准确性的特殊要求。

使用前的注意事项：

1、在没有已接受过诺和笔4使用培训的视力正常人士协助橡姿的情况下，不推荐盲人或有视觉障碍的患者使用诺和笔4。

2、如果治疗时同时使用一种以上类型的胰岛素笔芯，必须分别使用不同的诺和笔，一种胰岛素使用一支诺和笔。

3、时刻额外保存备用的胰岛素注射器和所使用的相同类型的胰岛素，以供正在使用中的诺和笔4遗失或损坏时备用。

4、为防止交叉感染，诺和笔4、诺和笔芯和诺和针仅供个人专用。诺和笔4、诺和笔芯和诺和针，均应存放在儿童不能触及的地方。

参考资料来源：百度百科-诺和笔

在中国胰岛素注射笔大概有几种？

目前中国市面上胰岛素注射笔流行种类就这么几种
1.诺和笔:诺和是丹麦的厂家，全球销量最好的胰岛素注射笔，诺和笔只能打对应的诺和灵胰岛素（包括短效R、中效N、预混的30/50、诺和锐等等）；诺和笔现在市场上有诺和3/诺和4/诺和5，5是新出的带有电子记忆功能可以记录上一次的用药量和用药时间方便很多，价钱大悉好肆概三百左右。
2.东宝笔：东宝是国产的，同样睁轿只能打同厂产的甘苏霖 胰岛素（也包括R、N、30/50等）。东宝笔相对应的也有自动笔和电子笔之分，电子笔好一些，价格两百左右。
上面两个都是有针注射，其中诺和笔的针头有两种5mm和8mm，针头越细的当然痛感越小，而东宝的针头大概是7mm，就注射笔本身的价格来说差别不大，诺和笔5新出价格贵些袜贺，但是功能实用，但是两种笔最大的区别在配套的胰岛素，诺和的胰岛素明显贵于东宝，长期使用的话会有很大经济方面的差别，但是诺和笔的口碑好一些，产品做工也精细一些，目前市面上有配套的泰尔茂的针头是极细的痛感也会比较小，东宝就没有了。

但是有针胰岛素注射笔的副作用比较大，长期使用之后会造成
1.注射部位皮肤红肿、发热、发痒、皮下有硬结
2.皮下脂肪萎缩或皮下脂肪纤维化增生。
以上到后期都会造成胰岛素注射后药物吸收非常有限了。

所以市面上出现了无针注射器即胰岛素无针注射笔。无针的注射原理主要是靠压力注射进皮下脂肪，目前国内认证的有两种
1.普华筑金生产，叫瑞速，本人研究了一下，首先他们的注册证过期了，其次他们的产品是注射一次装药一次，非常不方便而且容易造成感染，耗材药管和转接口还非常贵。
2.快舒尔 北京一家和美国公司合资的工厂生产的，这家比较精细全钢机芯，装药一次正好是一个诺和笔芯，和诺和笔一样用完再装，耗材是转接口和药管，而且耗材不贵，我在淘宝居然发现一家现在买还给送一年耗材和一个血糖仪，还特别问过了中国市面上所有的胰岛素都适合，如果经济能力允许我还是推荐的毕竟长期使用还是无针的。

金赛水剂与安苏萌粉剂哪个效果好

金赛好。金赛重组人生长激素系列产品研制与产业化项目获得国家科技进步奖二等奖。不仅解决了重组生长激素开发中的关键性难题，还形成完全自主创新的核心技术，因其自主创新在总体技术中的比重为100%，走在世界前列。矮小儿童治疗是动态和个性化的，安苏萌生长激素水剂单剂量规格并不灶碰亩能满足治疗需求，医院一品双规，不能涵盖所有规格。赛增生长激素水剂比活更吵衫高。含有的抑菌剂，能够保证反复抽取和注射过程的安全。赛增隐针电子注射笔操作方便，安隐森苏萌预充式注射器针头粗，痛感强烈，降低患者依从性

有了解长春金赛药业的吗，公司待遇怎么样，想去，能详细介绍下吗？

金赛药业是中国基因工程药物质量管理示范中心，国家基因工程新药孵化基地，国家科学技术进步二等奖获得者，拥有亚洲重组人生长激素生产基地。
金赛药业是长春高新（股票代码000661）控股子公司，行政总部和生产总部设于长春。

金赛简介
金赛人的征途，源自一次勇敢的开始。专注与卓越贯穿了金赛药业20年的发展历程。全国有700万矮小儿童憧憬长高梦想，有4300万家庭面临不孕不育困扰。他们与梦想擦身而过，生命本该没有遗憾。
生长激素是控制人体生长的核心蛋白质。我们探寻生长潜能，让梦想不再遥不可及。1998年上市国衫陪产生长激素粉剂，2005年上市生长激素水剂，2014年上市聚乙二醇长效生长激素，2015年上市国产宏氏重组人促卵泡激素，2016年上市生长激素隐针电子注射笔。今天，金赛拥有亚洲重组人生长激素生产线，是长效、水剂、粉剂三大系列重组人生长激素生产基地。我们已经帮助全球20万矮小儿童实现了长高梦想。
专注卓越，追求理想的工匠精神就是我们20年来不断前进的动力和灵魂。金赛药业的产品质量内控标准全面优于国家标准，多个产品被中检院优选为国家标准品的提供单位。金赛药业是国家基因工程药物质量管理示范中心，国家级基因工程新药孵化基地。2015年，金赛药业荣获国家科学技术进步二等奖。

我们持续关注领域内学术学科的发展，为儿科中青年医生提供学术及教育支持。我们还肩负着提升国民身高体质的社会责任，不断贡献温暖力量。
我们每年投入巨额资金用于未来产品线的研发和搭建。目前，我们的在研产品涵盖了生殖、肿瘤、自身免疫、眼科、神经系统以及代谢疾病等领域。为了人类健康和生命质量的改善，我们砥砺进取，义无反顾。
未来，我们将持续关注儿童长高领域，让中国人多长高5公分。我们也将致力于不孕不育领域产品线的研发，在未来5年成为该领域的领导品牌，解决大龄女性不孕不育难题。我们还将专注于抗衰老领域，让即将迈入老龄社会的中国老年人健康幸福。这就是我们的伟大梦想。我们将用专注和智慧，向世界展示令人震撼的民族力量。

主要产品
金赛药业是“十二五”期间，我国坚持创新驱动发展战略所涌现出现来的典型企业。1998年，金赛药业发明了基因重组分泌型表达技术，上市国产蔽塌散重组人生长激素粉针，成功填补国内空白。2005年，金赛药业开发了重组人生长激素非晶态蛋白稳定技术，解决了生长激素在水溶液中不稳定的问题，推出亚洲重组人生长激素水针剂，不仅高质量天然结构，且诱导抗体检出率为零。2008年，公司上市具有国家发明专利的新药、全球唯一的rhGM-CSF的凝胶剂。2014年，金赛药业创建了聚乙二醇生长激素偶联技术，率先推出全球长效型重组人生长激素，获得3项国家发明专利，结束了全球近60年来矮小儿童长高需要每天注射一次生长激素的治疗历史，具有划时代意义。2015年，在国内上市了促排卵重组人促卵泡激素金赛恒，解决了促卵泡素长期依赖进口的局面。2016年金赛药业上市生长激素隐针电子注射笔，消除儿童注射恐惧，提高患儿依从性，保证更好的治疗效果。从“全国”到“亚洲”再到“全球”，是金赛人秉持创新突破的精神，一步一个脚印炼成的。

胰岛素 注射笔种类、生产厂家

　　1,天津将成为诺和诺德胰岛素注射笔生产基地
　　来源：京华时报

　　据从全球胰岛素老大———丹麦诺和诺德获悉，其天津生产基地扩建完成，占地4万平方米的天津新厂耗资近2亿元。今后，诺和诺德将把原设在丹麦总部的胰岛素注射笔———“诺和笔3”生棚搜桥产线搬至天津新工厂，天津新厂也将成为诺和诺德亚太区最重要的国际化生产基地。 胰岛素笔是治疗糖尿病的药物器械，通过无痛注射将胰岛素注入患者体内进行治疗，诺和诺德是其发明者和专利拥有者。 专程来华的诺和诺德全球首席运营官舒尔茨表示，公司将加大对中国的投资，把天津生产基地建成世界最大胰岛素基地之一。另外，北京研发中心也将扩建。 目前，国内糖尿病患者约有3500万人，其中只有100万接受了胰岛素治疗。 官网，留意查看下~
　　2,雪兰诺公司的注射笔是专门用于Saizen人体生长激素的轻松注射装置。The One Click Pen插入针内能自动、准确地注射入为所需的深度，并按事先设定的剂量注射，只需点击一下。The One Click Pen使用的一次性无菌注射针头为另外供应。只用The One Click Pen 0.33 x 12mm针头。24IU 8mg（ Saizen ）

　　雪兰诺公司的易注射装通常与雪兰诺人体生长激素注射笔配合使用。
　　把易注射装插入一次性注射笔中，可含1 × 24IU 8mg安瓿量链猛。
　　每个注射笔都配备一个20 （ 0.33 x 12毫米）针头。
　　只能配合Saizen注射笔漏巧使用。
　　该产品不能运到澳大利亚，加拿大，欧盟，挪威和英国等地，本品在这些国家和地区是被控制的。

　　HGH(人体生长荷尔蒙)
　　最有效的抗衰老荷尔蒙。一种大脑脑垂体中所产生的天然物质，HGH能影响肌肉和骨骼的生长和减少了脂肪在体内循环。而且，能结合运动带动肌肉的发展.它通常缩写为HGH，顾名思义它对青春期成长有作用。最新的研究表明它现在它能显著对抗衰老。这是因为随着年龄增长，生长激素水平会明显下降。
　　我们现在提供的雪兰诺人生长激素叫Saizen ® 。该产品在运输方面具有一定的优势。首先在室温下是稳定的（未开封时），同时开封后也能保持较长时间（必须保存在冰箱中）。一旦开封，产品应在30天后抛弃，不能使用。

　　朋友，我找了半天只找到这些了，但愿能帮到你，祝你好运~

专利期内电子注射笔