埃塞那肽注射笔操作

埃塞那肽注射笔操作

1. 准备工作：将埃塞那肽注射笔从包装盒中取出，检查外观是否完好无损。同时，在使用前需要准备一根新的针头和注射用的酒精棉片。

2. 洗手：在操作之前，需要先洗手，并且确保双手干净。

3. 准备针头：从包装袋中取出一根新的针头，并将其拧到注射笔上，注意要紧固好。

4. 准备注射部位：选择合适的注射部位，通常是腹部、臀部或大腿外侧。用酒精棉片擦拭注射部位，确保其干净无菌。

5. 调节剂量：根据医生的建议，将注射笔上的剂量调节器旋转至所需的剂量。

6. 注射药物：将注射笔对准注射部位，按下注射按钮，让药物进入皮下组织中。注射完成后，保持注射器稳定，数秒钟后才能将其移开。

7. 清理和处置：将使用过的注射笔和针头放入专门的容器中，避免疏忽造成二次感染的可能性。同时，用酒精棉片擦拭注射部位，以保持干净。最后，将所有使用过的物品正确处理掉。

注意事项：

– 在使用埃塞那肽注射笔前，请仔细阅读相关说明书并遵从医生的指示。
– 使用时应确保设备和操作手法均为无菌。
– 在注射前，需检查药液是否正常，并在出现异常情况下及时联系医生。
– 每次使用前要更换新的针头，避免二次感染。
– 不要与其他人共用注射笔、针头等物品。
– 如果发现注射部位有红肿、发痒等异常症状，应及时联系医生。

艾塞那肽注射液的用法用量

本品的起始剂量为每次5微克(μg)，每日二次，在早餐和晚餐前60分钟内(或每天的2顿主餐前；给药间隔大约6小时或更长)皮下注射。不应在餐后注射本品。根据临床应答，在治疗1个月后剂量可增加至每次10微克，每日二次。每次给药应在人腿、腹部或上臂皮下注射。本品推荐用于接受二甲双胍、一种磺酰脲类、二甲双胍合用一种磺酰脲类治疗，血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者。在二甲双胍治疗的基础上加用本品时，可继续使用二甲双胍的目前剂量，因为合用本品发生低血糖而需要调整二甲双胍剂量的可能性较低。在磺酰脲类治疗基础上加用本品时，应该考虑降低磺酰脲类的剂量，以降低低血糖发生的风险(参见【注意事项】，低血糖)。本品为无色澄明液体，当溶液有颗粒、浑浊或变色谈轿时不得使用。过有效期后不得使用。尚无本品静脉或肌肉注射的安全性和有效性资料。注射笔使用指南注射笔的详细操作慧衡图示和注射指导请参见本品包装盒中所附“注射笔使用手册”。重要提示使用本注射笔前请仔细阅读“注射笔使用手册”，如果不完全按照使用手册操作可能会出现剂量错误、注射笔损坏或者发生感染。·每次使用前请检查注射笔上的标签，确认其为自已所用的5 μg或10 μg注射笔。·每支新笔第一次使用之前，必须按照新笔设置的要求进行设置，此设置仅在新笔第一次使用前进行。·如果注射笔有任何部分的破裂或损坏，则不得使用。·不推荐盲人或视力损伤者使用本注射笔。如需使用应在接受过本品培训的人的帮助下使用。·不得将此百泌达注射笔中的药液转移到其他注射器或药瓶中使用。·确认本品笔芯中的药液是澄明、无色且无颗粒物。如果不是，则不得使用。·请按照医务人员推荐的无菌注射技术进行操作。·注射笔从第1次设定后最多可用30天。首次使用至30天后，既使注射笔内尚余药液，也应丢弃。当开始使用艾塞那肽注射笔时，请将第1次使用的日期和30天后的日期记录在使用手册的空白处。注射笔特点·预装注射笔内含有60次皮下注射的药量，可供30天使用。·对5 μg注射笔每次注射剂量固定为5微克，对1O μg注射笔每次注射剂量固定为10微克。针头·本品包装盒内无注射笔针头。注射笔可使用：-29(细)、30或31(更细)号规格的一次性针头。请询问医生何种型号和长度的针头适合您使用。·每次注射都使用新针头。每次注射完成后均应移除针头以防艾塞那肽注射液泄漏，也可防止产生气泡、减少针头堵塞而将感染的风险减到最低。·不得与他人共用你的注射笔或针头。·使用前一定要确认针头牢固地安装在注射笔上。针头未安装好之前不得按注射按钮。·将用过的针头弃于放锐器用的容器中或按医生的要求妥善处置。不得将注射笔在带有针头时丢弃。·医生及医前侍做务工作者应按当地要求或管理规定处理注射针头。清洁·如果需要，可以用一块干净、潮湿的布擦拭注射笔的表面。·在正常使用过程中，注射笔芯顶部的外侧可能会出现一些白色的颗粒。可以用酒精纱布或酒精棉签擦去。)

艾塞那肽注射液的包装

本品装于I型樱空玻璃笔芯中，笔芯神颂模两端分别为溴丁基橡胶塞及溴丁基橡胶柱塞盘。笔芯装入一次性的注射笔中。每支预装笔具有60次给药量。游缓包装规格为：1支/盒，3支/盒。

艾塞那肽注射液的注意事项

对于胰岛素依赖型患者本品不可以替代胰岛素。本品不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。接受本品治疗的患者在上市后报告中有急性胰腺炎的病例，应告知患者剧烈的腹痛并可能伴有呕吐是急性胰腺炎的典型症状。一旦疑似胰腺炎，应停止使用本品及其它可疑的药物，同时进行确诊检查及指斗竖适当的治疗。对确诊为胰腺炎但并未确定出其它原因引起的胰腺炎，不推荐恢复使用本品。不推荐本品用于终末期肾脏疾病或严重肾功能不全(肌苷消除率[30 m1/min)的患者。接受透析的终末期肾脏疾病患者，由于胃肠道不良反应．不能很好地耐受单剂量5微克本品。尚未进行本品在严重胃肠道疾病(包括胃轻瘫)患者中的研究。本品通常可引起胃肠道不良反应，包括恶心、呕吐和腹泻。因此，不推荐本品用于严重胃肠道疾病患者。本品对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立。(参见【药代动力学】)尚未进行本品与胰岛素、D-苯丙氯酸衍生物、氯茴苯酸类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、普兰林肽(amy1inomlmetics)或二肽基肽酶IV抑制剂(dipeptidy1 peptidase-4 inibitors)合用的研究。已有罕见的自发报告有肾功能改变，包括血清肌酐升高，肾功能损伤，慢性肾功能衰竭恶化和急性肾功能衰竭，有些需要血液透析。部分上述情况发生在接受一种或多种影响肾功能/水化状态的药理学制剂和/或出现恶心、呕吐／腹泻这些可能影响水化状态征状的患者中，合用药物包括血管紧张素转化酶抑制剂，非甾体抗炎药和利尿药。停止使用产生潜在病因的药物(包括艾塞那肽)并给予支持性治疗，观察到肾功能改变可以逆转。在临床前和临床研究中未见艾塞那肽对肾脏有直接危害。(参见【不良反应】中“自发报告”)罕见急性胰腺炎的自发报告。应告知患者急性胰腺炎的典型症状：持续、剧烈的腹痛。并且一旦疑似为胰腺炎，应停止使用艾塞那肽。给予支持性治疗后胰唯大腺炎可治愈，但有非常罕见的病例出现胰腺坏死、出血性销伍胰腺炎和/或死亡。如果确诊为胰腺炎，不推荐恢复使用艾塞那肽。自本品上市以来，有一些关于华法林和本品合用后出现INR（国际标准化比率)升高、有时伴有出血的自发报告(参见【药物相互作用】及【不良反应】)。低血糖与安慰剂合用磺酰脲类相比，本品合用磺酰脲类低血糖发生率升高。为了降低本品合用磺酰脲类发生低血糖的风险，可考虑减少磺酰脲类药物的剂量(参见【用法用量】)。然而，与安慰剂合用二甲双胍相比，未观察到本品合用二甲双胍后低血糖的发生率增高，与安慰剂合用噻唑烷二酮类相比，本品合用噻唑烷二酮类后低血糖的发生率相似。当本品作为单一疗法使用时，低血糖的发生率为5%，而安慰剂为1%。在健康志愿者的的随机、双盲、对照研究中，本品不会改变反调节激素对胰岛素诱发的低血糖的应答。驾驶和操作机器的影响当艾塞那肽与碘酰脲类药物合用时，应告知患者在驾驶或操作机器时采取必要措施防止发生低血糖。

百泌达有沉淀物是否正常

百泌达有沉淀物属于不正常，使用后会对卖慧身体有不利影响。

百泌达（艾塞那肽注射液），适应症为改善2型糖尿病患者的血糖控制。本品主要成份为艾塞那肽、甘露醇、醋酸钠三水合物、间甲酚、冰醋酸、注射用水等。

本品为无色澄明液体。如有絮状的漂浮物就表明药物因过期或贮藏不合理等原因造成的变质失效。

本品于原包装盒中避光置于2—8℃(36°F-46°F)冷藏保存。开始使用后，本品在不高于25℃手搜(77°F)的室温条件下可保存30天。本品中薯答不得冷冻，冷冻后不可使用!
注射笔从首次使用至30天后，即使注射笔内尚余药液，也应丢弃。

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