普丽康注射笔二次注射剂量

普丽康注射笔二次注射剂量

普丽康（Praluent）是一种处方药物，一般用于治疗高胆固醇或心血管疾病。普丽康通常以注射笔的形式供应。然而，具体的剂量取决于患者的情况和医生的建议。一般情况下，剂量会根据患者的胆固醇水平、疾病严重程度和个体反应来确定。

因此，建议您立即咨询医生或专业保健提供者，以获取个体化的用药建议。他们可以根据您的具体情况和需要，为您提供关于普丽康注射笔的二次注射剂量的准确信息，并确保药物的安全和有效使用。

普丽康为什么让打300

普丽康让打300的原因是人体可承受范围是300。普丽康通用名称：重组促卵泡素β注射液，处方药，由默沙东公司研发、生产。2006年2月22日，经国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。普丽康是一个采用基因重组技术生产的促排卵药，是高纯度高活性的重组促卵泡激素，是促性腺激素的一种，与人类垂体分泌的促卵泡激素非常相似，用于辅助生殖技术中超促排卵的促性腺激素。人体可承受范围是300。

普丽康的其他信息

1、肌肉或皮下注射本品可出现注射部位的局部反应。烧灼感、疼痛、发红、肿胀和瘙痒是最常被报道（3% 接受治疗的患者）的。多数局部反应为短暂和轻微的。全身反应包括红斑、荨麻疹、皮疹和瘙痒症比较罕见（接近所有接受本品治疗患者总数的0.1%）。2、临床试验报告4%的应用普丽康治疗的妇女出现与卵巢过度刺激综合征（OHSS）有关的症状和体征（详见【注意事项】）。临床研究中还发现与该综合征有关的不良反应，包括骨盆疼痛和/或充血，腹痛和/或腹胀，乳房不适症状（乳房触痛感、疼痛和/或肿胀），卵巢增大和自然流产。这些报道（骨盆疼痛和腹胀）的发生率约占1%或更少。3、已发现异位妊娠和多胎妊娠的危险稍有增加。4、其他更多的全身症状，如头痛和恶心（约占接受本品治疗女性的1.0%）已被报道过。5、其他促性腺激素治疗时出现罕见的血栓栓塞不良反应，这些反应也可发生在本品和hCG的治疗中。 普丽康注射用笔芯： 1、对本品以及任何辅料成份过敏者。2、卵巢、乳腺、子宫、垂体或下丘脑肿瘤。3、、妊娠或哺乳期妇女。4、尚未确诊病因的阴道出血。5、原发性卵巢功能衰竭。6、与多囊卵巢病（PCOD）无关的卵巢囊肿或卵巢增大。7、性器官畸形不宜妊娠者。8、子宫纤维瘤不宜妊娠者。普丽康水针剂： 1、对本品以及任何成分过敏者。2、卵巢、乳腺、子宫、下丘脑或垂体肿瘤。4、尚未诊断明确的阴道出血。5、原发性卵巢功能衰竭。6、与多囊卵巢病（PCOD）无关的卵巢囊肿或卵巢增大。7、性器官畸形不宜妊娠者。8、子宫纤维瘤不宜妊娠者。9、原发性睾丸衰竭者。 普丽康注射用笔芯： 1、本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。但本品为仅用于女性的促生殖产品，故不应用于儿童。2、首次使用本品应在医师监督下进行。3、在使用多种药物治疗不育症的妇女中发现有卵巢及其它生殖系统的良性或恶性肿瘤的报道。使用促性腺激素是否增加这些不育症妇女患肿瘤风险还没有进一步证实。4、使用促性腺激素促排卵可增加多胎妊娠的危险。适当调整FSH剂量可防止多卵泡发育。多胎妊娠，特别是胎数多时都能增加对母体和围产期的危险。接受治疗前，应告知患者及其配偶存在多胎妊娠的潜在危险。5、接受辅助生殖技术妇女的流产率高于正常人群。6、接受辅助生殖技术特别是体外受精的不孕妇女常存在输卵管异常而导致异位妊娠。因此早期超声检查以确认是否宫内妊娠至关重要。7、不必要的卵巢过度刺激：应在治疗前及治疗期间定期超声检查，监测卵泡发育和雌二醇水平。除大量卵泡发育外，雌二醇水平会迅速上升（如连续2-3天，雌二醇水平增加超过一倍，达到一个极高值）。 用超声检查可诊断卵巢过度刺激。如果出现不必要的卵巢过度刺激（即不是辅助生殖计划所要求的有控制的卵巢过度刺激），应停止使用本品，并避免妊娠；由于hCG也可引起大量排卵，卵巢过度刺激综合征（OHSS），也应停止使用。轻度卵巢过度刺激综合征的临床表现为腹痛、恶心、腹泻以及卵巢或卵巢囊肿轻中度增大。暂时的肝功能检查异常提示肝功紊乱，并可伴随肝脏活组织检查的形态学变化，已与卵巢过度刺激综合征一并报告。有生命危险的重度卵巢过度刺激综合征罕见；其临床表现为卵巢巨大囊肿（易破裂）、腹水、胸水和体重增加。与卵巢过度刺激综合征相关的静脉或动脉血栓栓塞罕见发生。8、通常有血栓形成危险因素的妇女，如有个人或家族病史、严重肥胖（体重指数>30 kg/m2）或血栓形成倾向，使用促性腺激素治疗期间或治疗后发生静脉或动脉血栓栓塞事件的风险增加。这些妇女需权衡IVF治疗的利弊。然而，应该注意妊娠本身也会增加血栓形成的发生率。9、非性腺性内分泌疾病（例如甲状腺、肾上腺或垂体疾病）尚未控制的患者不宜使用本品。10、尚未发现对驾驶和操作机器能力有影响。11、本品可能含有痕量的链霉素和/或新霉素，可使易感者出现过敏反应。12、辅助生殖技术的先天性畸形发生率稍高于自然妊娠；先天性畸形发生率稍高是与双亲情况（女方年龄、精子性质）的差异以及使用辅助生殖技术造成的多孕高发生率有关。尚未发现辅助生殖技术期间使用促性腺激素与先天性畸形发生率稍高之间的关系。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。尚无足够临床数据能排除重组FSH的致畸作用。哺乳期妇女禁用。【儿童用药】不适用。【老年用药】不适用。普丽康水针剂： 1、首次使用本品应在医师监督下进行。2、为防止注射部位疼痛以及减少液体渗漏，应缓慢肌肉注射或皮下注射。皮下注射部位应变换。未用完的溶液必须抛弃。3、使用促性腺激素促排卵可增加多胎妊娠的危险。适当调整FSH剂量可防止多卵泡发育。多胎妊娠，特别是胎数多时都能增加对母体和围产期的危险。接受治疗前，应告知患者及其配偶存在多胎妊娠的潜在危险。4、接受辅助生殖技术的妇女，其妊娠流产率高于正常人群。5、接受辅助生殖技术特别是体外受精的不孕妇女常存在输卵管异常而导致异位妊娠。因此早期超声检查以确认是否宫内妊娠至关重要。6、不必要的卵巢过度刺激：应在治疗前及治疗期间定期超声检查，监测卵泡发育和雌二醇水平。除大量卵泡发育外，雌二醇水平会迅速上升（如连续2-3天，雌二醇水平增加超过一倍，达到一个极高值）。 用超声检查可诊断卵巢过度刺激。如果出现不必要的卵巢过度刺激（即不是辅助生殖计划所要求的有控制的卵巢过度刺激），应停止使用本品，并避免妊娠；由于hCG也可引起大量排卵，卵巢过度刺激综合征（OHSS），也应停止使用。轻度卵巢过度刺激综合征的临床表现为腹痛、恶心、腹泻以及卵巢或卵巢囊肿轻中度增大。暂时的肝功能检查异常提示肝功紊乱，并可伴随肝脏活组织检查的形态学变化，已与卵巢过度刺激综合征一并报告。有生命危险的重度卵巢过度刺激综合征罕见；其临床表现为卵巢巨大囊肿（易破裂）、腹水、胸水和体重增加。与卵巢过度刺激综合征相关的静脉或动脉血栓栓塞罕见发生。7、通常有血栓形成危险因素的妇女，如有个人或家族病史、严重肥胖（体重指数>30 kg/m2）或血栓形成倾向，使用促性腺激素治疗期间或治疗后发生静脉或动脉血栓栓塞事件的风险增加。这些妇女需权衡IVF治疗的利弊。然而，应该注意妊娠本身也会增加血栓形成的发生率。8、非性腺性内分泌疾病（例如甲状腺、肾上腺或垂体疾病）尚未控制的患者不宜使用本品。9、本品对驾驶及操作机器无影响10、本品可能含有痕量的链霉素和/或新霉素，可使易感者出现过敏反应。11、 辅助生殖技术的先天性畸形发生率稍高于自然妊娠；先天性畸形发生率稍高是与双亲情况（女方年龄、精子性质）的差异以及使用辅助生殖技术造成的多孕高发生率有关。尚未发现辅助生殖技术期间使用促性腺激素与先天性畸形发生率稍高之间的关系。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用本品。如果妊娠期间不慎接触本品，尚无足够临床数据能排除重组FSH的致畸作用。哺乳期妇女禁用。【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的有效性和安全性研究资料。【老年用药】尚缺乏本品老年患者用药的有效性和安全性研究资料。 1、本品与枸橼酸克罗米芬合用可增加卵泡反应。2、经GnRH激动剂的垂体脱敏作用后，应增加本品剂量以达到适当的卵泡反应。3、未对本品进行配伍禁忌研究，故不应与其他药品混合。 普丽康注射用笔芯： FSH使用过高剂量可导致卵巢过度刺激综合征（见【注意事项】）。普丽康水针剂： 本品使用过量可导致卵巢过度刺激综合征。 普丽康注射用笔芯： 药理作用重组促卵泡激素β（FSH）为采用DNA重组技术，由CHO细胞表达获得。FSH在促使卵泡正常生长、成熟和性腺甾体类固醇的产生中不可缺少。在女性，FSH的浓度对卵泡发育的启动和周期，及随后使卵泡达到成熟的时间和卵泡数目均至关重要。重组促卵泡激素β可促进性腺功能障碍妇女卵巢卵泡的生长；并可用于辅助生殖技术中促使多个卵泡发育。重组促卵泡激素β治疗通常要在相关的卵泡发育参数达到所需水平后使用hCG，以诱导卵泡最后阶段的成熟、减数分裂的恢复和卵泡的破出。毒理研究重组促卵泡激素β的Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阴性。普丽康水针剂： 药理作用重组促卵泡激素β（FSH）为采用DNA重组技术，由CHO细胞表达获得。FSH在促使卵泡正常生长、成熟和性腺甾体类固醇的产生中不可缺少。在女性，FSH的浓度对卵泡发育的启动和周期，及随后使卵泡达到成熟的时间和卵泡数目均至关重要。重组促卵泡激素β可促进性腺功能障碍妇女卵巢卵泡的生长；并可用于辅助生殖技术中促使多个卵泡发育。重组促卵泡激素β治疗通常要在相关的卵泡发育参数达到所需水平后使用hCG，以诱导卵泡最后阶段的成熟、减数分裂的恢复和卵泡的破出。毒理研究重组促卵泡激素β的Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阴性。 普丽康注射用笔芯： 国外研究表明，肌肉注射或皮下注射本品后，FSH血药浓度达峰时间为12小时。肌肉注射本品后，男性比女性更快达到FSH的最大浓度，且峰值更高。由于FSH从注射部位持续释放和消除半衰期约40小时（12-70小时）， FSH浓度可保持增加达24-48小时。由于消除半衰期较长，重复给药的血浆浓度将是相同剂量单次给药的1.5-2.5倍；重复给药可使FSH血浆浓度增加到治疗浓度。肌肉或皮下注射本品后的药代动力学特征无明显差异，两者的绝对生物利用度均为77%。重组FSH与人尿源FSH的生化性质相似，分布、代谢和排泄方式都相同。普丽康水针剂： 国外研究表明，肌肉注射或皮下注射重组促卵泡激素β后，达峰时间为12小时，半衰期约40小时。重复给药后，FSH的血药浓度比单次用药高1.5-2.5倍。肌肉注射和皮下注射药动学特征无明显差异，两者的绝对生物利用度约77%，重组促卵泡激素β的分布、代谢及排泄与人尿源促卵泡素相同。

为什么普丽康有些人打200有些人打150的差别

方案不同。普丽康，促性腺激素之一，是重组促排卵激β注射液，有将近100%的高纯度。普丽康有些人打200有些人打150的差别是每个人的用药都不同因为方案和个人体质等都不同。

肌肉注射后注射处肿痛怎么办？

不孕症和试管婴儿治疗过程中，促排卵药注射带来的痛苦、不便和精神压力，使得许多女性患者谈“针”色变，有的甚至因此放弃治疗。

现代医疗的理念越来越关注诊疗中的患者感受，以减少痛觉、操作方便、节约时间为目标的注射“改革”，一直在进行，并逐步取得成功。

促排卵的便携式皮下注射笔的应用，很好地体现了这种进步。目前促排卵药物中rFSH（果纳芬、普利康）和rLH（乐芮）都有了这种注射工具和药物剂型。

之前我们已经说过果纳芬和乐芮的具体用法，今天说说来普利康笔。

普丽康笔是由笔芯式药瓶和注射笔两部分组装而成。与预充式果纳芬注射笔的装置不同，笔芯的剂量为300u和600u，每支笔芯第一次注射前需要排气12.5u，排气剂量为厂家赠送剂量，一支笔芯用完直接可以更换另一支笔芯继续使用。

普丽康笔的运输和贮藏条件是2～8℃，冷藏保存，切勿冷冻，笔芯保存在外盒内，笔芯胶塞一旦被针头扎过后，必须在28天内使用。

有的女性觉得自己时间多愿意上医院，或害怕自己操作失误影响效果，或懒得学习自我注射方法，不愿意接受注射笔的应用，其实都不可取。现代知识女性，应该学习和接受更便捷先进的治疗途径，节约时间和资源，自力更生，跟上时代的步伐。

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普丽康注射笔二次注射剂量