普丽康注射笔原理

普丽康注射笔原理

普丽康注射笔是一种用于糖尿病患者的注射器，其原理如下：

1. 普丽康注射笔包含一个可替换的药物胰岛素针头，可以将胰岛素注射到皮下组织中。

2. 注射笔具有一个调节剂量的旋钮，使用户可以准确地选择所需的胰岛素剂量。

3. 注射笔的弹簧机构可以使胰岛素针头以更高的速度进入皮下组织中，从而降低了疼痛和不适感。

4. 注射笔使用方便，可以随时随地进行注射，这样患者可以更好地控制血糖水平。

普丽康一次打225什么方案

刺激方案，每天至少以扒行150-225 IU为单位量。
普丽康（通用名称：重组促隐此慎卵泡素β注射液），由默沙东公司（在美国和加拿大被称为默克）研发、生产。2006年2月22日，经国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。普丽康是一个采用基因重组技术生灶敬产的促排卵药，是高纯度高活性的重组促卵泡激素β(rFSH-β) ，是促性腺激素的一种，与人类垂体分泌的促卵泡激素(FSH)非常相似，用于辅助生殖技术中超促排卵的促性腺激素。

普丽康的其他信息

1、肌肉或皮下注射本品可出现注射部位的局部反应。烧灼感、疼痛、发红、肿胀和瘙痒是最常被报道（3% 接受治疗的患者）的。多数局部反应为短暂和轻微的。全身反应包括红斑、荨麻疹、皮疹和瘙痒症比较罕见（接近所有接受本品治疗患者总数的0.1%）。2、临床试验报告4%的应用普丽康治疗的妇女出现与卵巢过度刺激综合征（OHSS）有关的症状和体征（详见【注意事项】）。临床研究中还发现与该综合征有关的不良反应，包括骨盆疼痛和/或充血，腹痛和/或腹胀，乳房不适症状（乳房触痛感、疼痛和/或肿胀），卵巢增大和自然流产。这些报道（骨盆疼痛和腹胀）的发生率约占1%或更少。3、已发现异位妊娠和多胎妊娠的危险稍有增加。4、其他更多的全身症状，如头痛和恶心（约占接受本品治疗女性的1.0%）已被报道过。5、其他促性腺激素治疗时出现罕见的血栓栓塞不良反应，这些反应也可发生在本品和hCG的治疗中。 普丽康注射用笔芯： 1、对本品以及任何辅料成份过敏者。2、卵巢、乳腺、子宫、垂体或下丘脑肿瘤。3、、妊娠或哺乳期妇女。4、尚未确诊病因的阴道出血。5、原发性卵巢功能衰竭。6、与多囊卵巢病（PCOD）无关的卵巢囊肿或卵巢增大。7、性器官畸形不宜妊娠者。8、子宫纤维瘤不宜妊娠者。普丽康水针剂： 1、对本品以及任何成分过敏者。2、卵巢、乳腺、子宫、下丘脑或垂体肿瘤。4、尚未诊断明确的阴道出血。5、原发性卵巢功能衰竭。6、与多囊卵巢病（PCOD）无关的卵巢囊肿或卵巢增大。7、性器官畸形不宜妊娠者。8、子宫纤维瘤不宜妊娠者。9、原发性睾丸衰竭者。 普丽康注射用笔芯： 1、本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。但本品为仅用于女性的促生殖产品，故不应用于儿童。2、首次使用本品应在医师监督下进行。3、在使用多种药物治疗不育症的妇女中发现有卵巢及其它生殖系统的良性或恶性肿瘤的报道。使用促性腺激素是否增加这些不育症妇女患肿瘤风险还没有进一步证实。4、使用促性腺激素促排卵可增加多基宴胎妊娠的危险。适当调整FSH剂量可防止多卵泡发育。多胎妊娠，特别是胎数多时都能增加对母体和围产期的危险。接受治疗前，应告知患者及其配偶存在多胎妊娠的潜在危险。5、接受辅助生殖技术妇女的流产率高于正常人群。6、接受辅助生殖技术特别是体外受精的不孕妇女常存在输卵管异常而导致异位妊娠。因此早期超声检查以确认是否宫内妊娠至关重要。7、不必要的卵巢过度刺激：应在治疗前及治疗期间定期超声检查，监测卵泡发育和雌二醇水平。除大量卵泡发育外，雌二醇水平会迅速上升（如连续2-3天，雌二醇水平增加超过一倍，达到一个极高值）。 用超声检查可诊断卵巢过度刺激。如果出现不必要的卵巢过度刺激（即不是辅助生殖计划所要求的有控制的卵巢过度刺激），应停止使用本品，并避免妊娠；由于hCG也可引起大量排卵，卵巢过度刺激综合征（OHSS），也应停止使用。轻度卵巢过搭念度刺激综合征的临床表现为腹痛、恶心、腹泻以及卵巢或卵巢囊肿轻中度增大。暂时的肝功能检查异常提示肝功紊乱，并可伴随肝脏活组织检查的形态学变化，已与卵巢过度刺激综合征一并报告。有生命危险的重度卵巢过度刺激综合征罕见；其临床表现为卵巢巨大囊肿（易破裂）、腹水、胸水和体重增加。与卵巢过度刺激综合征相关的静脉或动脉血栓栓塞罕见发生。8、通常有血栓形成危险因素的妇女，如有个人或家族病史、严重肥胖（体重指数>30 kg/m2）或血栓形成倾向，使用促性腺激素治疗期间或治疗后发生静脉或动脉血栓栓塞事件的风险增加。这些妇女需权衡IVF治疗的利弊。然而，应该注意妊娠本身也会增加血栓形成的发生率。9、非性腺性内分泌疾病（例如甲状腺、肾上腺或垂体疾病）尚未控制的患者不宜使用本品。10、尚未发现对驾驶和操作机器能力有影响。11、本品可能含有痕量的链霉素和/或知锋困新霉素，可使易感者出现过敏反应。12、辅助生殖技术的先天性畸形发生率稍高于自然妊娠；先天性畸形发生率稍高是与双亲情况（女方年龄、精子性质）的差异以及使用辅助生殖技术造成的多孕高发生率有关。尚未发现辅助生殖技术期间使用促性腺激素与先天性畸形发生率稍高之间的关系。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。尚无足够临床数据能排除重组FSH的致畸作用。哺乳期妇女禁用。【儿童用药】不适用。【老年用药】不适用。普丽康水针剂： 1、首次使用本品应在医师监督下进行。2、为防止注射部位疼痛以及减少液体渗漏，应缓慢肌肉注射或皮下注射。皮下注射部位应变换。未用完的溶液必须抛弃。3、使用促性腺激素促排卵可增加多胎妊娠的危险。适当调整FSH剂量可防止多卵泡发育。多胎妊娠，特别是胎数多时都能增加对母体和围产期的危险。接受治疗前，应告知患者及其配偶存在多胎妊娠的潜在危险。4、接受辅助生殖技术的妇女，其妊娠流产率高于正常人群。5、接受辅助生殖技术特别是体外受精的不孕妇女常存在输卵管异常而导致异位妊娠。因此早期超声检查以确认是否宫内妊娠至关重要。6、不必要的卵巢过度刺激：应在治疗前及治疗期间定期超声检查，监测卵泡发育和雌二醇水平。除大量卵泡发育外，雌二醇水平会迅速上升（如连续2-3天，雌二醇水平增加超过一倍，达到一个极高值）。 用超声检查可诊断卵巢过度刺激。如果出现不必要的卵巢过度刺激（即不是辅助生殖计划所要求的有控制的卵巢过度刺激），应停止使用本品，并避免妊娠；由于hCG也可引起大量排卵，卵巢过度刺激综合征（OHSS），也应停止使用。轻度卵巢过度刺激综合征的临床表现为腹痛、恶心、腹泻以及卵巢或卵巢囊肿轻中度增大。暂时的肝功能检查异常提示肝功紊乱，并可伴随肝脏活组织检查的形态学变化，已与卵巢过度刺激综合征一并报告。有生命危险的重度卵巢过度刺激综合征罕见；其临床表现为卵巢巨大囊肿（易破裂）、腹水、胸水和体重增加。与卵巢过度刺激综合征相关的静脉或动脉血栓栓塞罕见发生。7、通常有血栓形成危险因素的妇女，如有个人或家族病史、严重肥胖（体重指数>30 kg/m2）或血栓形成倾向，使用促性腺激素治疗期间或治疗后发生静脉或动脉血栓栓塞事件的风险增加。这些妇女需权衡IVF治疗的利弊。然而，应该注意妊娠本身也会增加血栓形成的发生率。8、非性腺性内分泌疾病（例如甲状腺、肾上腺或垂体疾病）尚未控制的患者不宜使用本品。9、本品对驾驶及操作机器无影响10、本品可能含有痕量的链霉素和/或新霉素，可使易感者出现过敏反应。11、 辅助生殖技术的先天性畸形发生率稍高于自然妊娠；先天性畸形发生率稍高是与双亲情况（女方年龄、精子性质）的差异以及使用辅助生殖技术造成的多孕高发生率有关。尚未发现辅助生殖技术期间使用促性腺激素与先天性畸形发生率稍高之间的关系。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用本品。如果妊娠期间不慎接触本品，尚无足够临床数据能排除重组FSH的致畸作用。哺乳期妇女禁用。【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的有效性和安全性研究资料。【老年用药】尚缺乏本品老年患者用药的有效性和安全性研究资料。 1、本品与枸橼酸克罗米芬合用可增加卵泡反应。2、经GnRH激动剂的垂体脱敏作用后，应增加本品剂量以达到适当的卵泡反应。3、未对本品进行配伍禁忌研究，故不应与其他药品混合。 普丽康注射用笔芯： FSH使用过高剂量可导致卵巢过度刺激综合征（见【注意事项】）。普丽康水针剂： 本品使用过量可导致卵巢过度刺激综合征。 普丽康注射用笔芯： 药理作用重组促卵泡激素β（FSH）为采用DNA重组技术，由CHO细胞表达获得。FSH在促使卵泡正常生长、成熟和性腺甾体类固醇的产生中不可缺少。在女性，FSH的浓度对卵泡发育的启动和周期，及随后使卵泡达到成熟的时间和卵泡数目均至关重要。重组促卵泡激素β可促进性腺功能障碍妇女卵巢卵泡的生长；并可用于辅助生殖技术中促使多个卵泡发育。重组促卵泡激素β治疗通常要在相关的卵泡发育参数达到所需水平后使用hCG，以诱导卵泡最后阶段的成熟、减数分裂的恢复和卵泡的破出。毒理研究重组促卵泡激素β的Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阴性。普丽康水针剂： 药理作用重组促卵泡激素β（FSH）为采用DNA重组技术，由CHO细胞表达获得。FSH在促使卵泡正常生长、成熟和性腺甾体类固醇的产生中不可缺少。在女性，FSH的浓度对卵泡发育的启动和周期，及随后使卵泡达到成熟的时间和卵泡数目均至关重要。重组促卵泡激素β可促进性腺功能障碍妇女卵巢卵泡的生长；并可用于辅助生殖技术中促使多个卵泡发育。重组促卵泡激素β治疗通常要在相关的卵泡发育参数达到所需水平后使用hCG，以诱导卵泡最后阶段的成熟、减数分裂的恢复和卵泡的破出。毒理研究重组促卵泡激素β的Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阴性。 普丽康注射用笔芯： 国外研究表明，肌肉注射或皮下注射本品后，FSH血药浓度达峰时间为12小时。肌肉注射本品后，男性比女性更快达到FSH的最大浓度，且峰值更高。由于FSH从注射部位持续释放和消除半衰期约40小时（12-70小时）， FSH浓度可保持增加达24-48小时。由于消除半衰期较长，重复给药的血浆浓度将是相同剂量单次给药的1.5-2.5倍；重复给药可使FSH血浆浓度增加到治疗浓度。肌肉或皮下注射本品后的药代动力学特征无明显差异，两者的绝对生物利用度均为77%。重组FSH与人尿源FSH的生化性质相似，分布、代谢和排泄方式都相同。普丽康水针剂： 国外研究表明，肌肉注射或皮下注射重组促卵泡激素β后，达峰时间为12小时，半衰期约40小时。重复给药后，FSH的血药浓度比单次用药高1.5-2.5倍。肌肉注射和皮下注射药动学特征无明显差异，两者的绝对生物利用度约77%，重组促卵泡激素β的分布、代谢及排泄与人尿源促卵泡素相同。

普丽康打了一天卵泡会长多大

随着女性年龄的增长，卵巢功能下降，产生的卵子数量也会减少。如银裂顷果女性生育年龄偏大，怀孕的概率会小一些。而且年龄越大，卵泡和卵子的质量越低。如果此时还需要卵泡发育得好，就需要打促排药物。那么，普丽康打了一天卵泡会长多大?我们接着往下看。

其实打促卵泡针的原理，是直接刺激雌激素、孕激素的分泌量，更好地保证卵泡的成熟速度会有所加快。在打促卵泡针这个过程中，虽然会因为个人心情、环境影响等细节上的不同，从而导致卵泡生长情况出现明显的变化。但是从临床上的案例进行分析的话，绝大多数女性在打促卵泡针之后，一天大约能够生长0.2至0.3CM左右，女性可通过B超检测的方式，对于实际生长程度做相关的监测并决定是否需要再打促卵泡针。

从临床上的研究，女性在打促卵泡针过程中，最好是以一针注射为佳。因为在过度打促卵泡针之后，卵泡的生长情况虽然比较明显，但也会对女性身体上造成更大的刺激，从而影响到后期排卵功能的运转情况。所以在打促卵泡针时，第一针打完之后就能以一天生长0.2至0.3CM的速度，更好地保证卵泡有效生长并达到相关受孕的要求，因此在打促卵泡针时也不宜过多。

如果女性平时的月经周期比较规律，按每个周期28天来计算，在月经周期的第3~5天卵巢内可以见到多个圆形或者是椭圆形的无回声区，既是卵泡，一般长径在2-7mm，在月经周期第10天以前，每天长径增加1.5毫米，月经周期第10~11天，长径在10~14毫米，至至排卵前，每天长径增加到18到25毫米，开始排卵。

在哺乳期排卵时白带会有所不同，白带会有拉丝的感觉，平常可能没有出现白带，但这时候会有白带，如果用手去触碰一下，就会发现它有拉丝般的触感。白带的量也会比以往增多，有些人也有肚子痛的症状。当然具体要看个人的情况，每个人的情况不同，在排卵时的症状也是不一样，有些人要非常非常细心的观察才能发现它跟不排卵时的差异。

在哺乳期排卵是要值得重视，特别是对于剖腹产女性来说尽量不要在排卵时过性生活，过了性生活就要做好避孕措施，这样才能避免再次怀孕。

哺乳只是会推锋陆迟月经恢复的时间，但并不一定会阻止排卵，所以产后性生活千万不要铤而走险，做好避孕工作，不仅是为源搏了防止意外怀孕，避孕套还可以阻隔细菌避免性生活是细菌入侵影响妈妈子宫的复旧。

普利康和果纳芬的区别 介绍普丽康和果纳芬

1、普丽康和果纳芬都是促排卵药物，适应症是一样的。在临床上，果纳芬比较常用，需根据个人的情况选择合适的药物。普丽康和果纳芬都需要连续使用，不可随意中断。普丽康和果纳芬都会引起一些不良反应，但都比较轻微。

2、普丽康。普丽康有多种制剂，包括普丽康注射用笔芯和普丽康水针剂。普丽康可以治疗包括多囊卵巢病在内的对枸橼酸克罗米芬治疗无效的不排卵病症，也可以用于辅助生殖技术中超促排卵，包括胚胎移植、体外受精等，可获得多个发育的卵泡。普丽康的不良反应主要有烧灼感、疼痛、发红等局部反应，大部分比较轻微，全身反应比较罕见。普丽康需连续用药，先维持每天50 IU的剂量，维持七天，然后根据卵巢的反应调整剂量。

3、果纳芬。果纳芬的主要成分是重组人促卵泡激素α，果纳芬能够治疗多囊卵巢综合症且枸橼酸克罗米酚治疗没有效果的不排卵症状。果纳芬还可以用于体外受精-胚胎移植等生育技术的过程中。果纳芬比较常见的不良反应有卵巢囊肿、注射部位反应、头痛等。果纳芬要皮下注射，在使用前要用溶剂稀释。

普丽康注射笔原理